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STAT3、VEGF及C-myc在精原细胞瘤中的表达及其意义

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的:通过对信号转导和转录激活因子(STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)及C―myc基因在精原细胞瘤中表达的研究,了解JAK/STAT3信号转导途径在精原细胞瘤发生中的作用。方法:采用STAT3
  • 【题 名】STAT3、VEGF及C-myc在精原细胞瘤中的表达及其意义
  • 【作 者】李巍 李晶晶 李国利
  • 【机 构】扬州大学医学院病理教研室 江苏扬州225001
  • 【刊 名】《中华男科学杂志》2009年 第1期 26-30页 共5页
  • 【关键词】精原细胞瘤 信号转导和转录激活因子 血管内皮生长因子 C―myc摹因
  • 【文 摘】目的:通过对信号转导和转录激活因子(STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)及C―myc基因在精原细胞瘤中表达的研究,了解JAK/STAT3信号转导途径在精原细胞瘤发生中的作用。方法:采用STAT3、VEGF及C―myc蛋白抗体对38例精原细胞瘤及10例正常睾丸组织进行免疫组化染色,并在光镜下观察染色部位及染色强度。结果:STAT3、VEGF、C―myc蛋白在精原细胞瘤中的阳性表达率分别为76.3%、71.1%、84.2%,与正常睾丸组织中相应蛋白的表达均具有显著性差异(P〈0.01),且上述蛋白均随着精原细胞瘤的TNM临床分期表达量逐渐增加。在精原细胞瘤组织中STAT3、VEGF、C―myc蛋白表达之间存在不同程度的相关性:STAT3与VEGF呈正相关(r=0.640,P〈0.01);STAT3与C―myc呈正相关(r=0.408,P〈0.05);C―myc与VEGF呈正相关(r=0.459,P〈0.01)。结论:JAK/STAT3信号转导途径可能激活VEGF的表达,推动精原细胞瘤的发展与转移,同时可能激活C―myc的表达引起原始生殖细胞的恶性增殖,推动精原细胞瘤的发生与发展。
 
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