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老年大鼠阴茎海绵体中P-Erk1/2和P-Akt1激酶的表达

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的:一氧化氮(NO)是阴茎勃起的关键因子,其生成主要由一氧化氮合酶(NOS)调节,而磷酸化Erk1/2(P-Erk1/2)和磷酸化Akt1(P-Akt1)均能调节一氧化氮合酶(NOS)的表达及活性从
  • 【题 名】老年大鼠阴茎海绵体中P-Erk1/2和P-Akt1激酶的表达
  • 【作 者】毛俊彪 许陈祥 姜睿
  • 【机 构】泸州医学院附属医院泌尿外科 四川泸州646000
  • 【刊 名】《中华男科学杂志》2010年 第8期 693-697页 共5页
  • 【关键词】Erk1/2 Akt1 阴茎海绵体 勃起功能障碍
  • 【文 摘】目的:一氧化氮(NO)是阴茎勃起的关键因子,其生成主要由一氧化氮合酶(NOS)调节,而磷酸化Erk1/2(P-Erk1/2)和磷酸化Akt1(P-Akt1)均能调节一氧化氮合酶(NOS)的表达及活性从而影响阴茎勃起。本实验研究P-Erk1/2和P-Akt1激酶在老年大鼠阴茎海绵体中的表达,探讨其在老年大鼠勃起功能障碍(ED)发生中的可能作用。方法:A组(2月龄)和B组(18月龄)雄性SD大鼠各10只,测其血清睾酮(T),免疫组化和RT-PCR方法检测大鼠阴茎海绵体中P-Erk1/2和P-Akt1的表达水平。结果:血清T值在B组[(4.73±0.94)nmol/L]较A组[(9.57±1.57)nmol/L]显著下降(P〈0.05)。P-Erk1、P-Erk2的mRNA和P-Erk1/2蛋白的相对表达量(积分光密度值IA)在B组(0.95±0.06、0.92±0.05、32.09±8.45)较A组(0.47±0.09、0.61±0.11、7.50±1.81)显著升高(P〈0.05);P-Akt1的mRNA和P-Akt1蛋白的相对表达量在B组(0.94±0.05、10.93±3.06)与A组(0.97±0.04、11.67±5.61)无显著差异(P〉0.05)。结论:P-Erk1/2的过表达可能是老年性ED发生的机制之一。
 
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