当前位置: 首页 » 资料 » 健康论文 » 淋病奈瑟菌外膜蛋白助PorB基因的克隆及原核表达

淋病奈瑟菌外膜蛋白助PorB基因的克隆及原核表达

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的:构建淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB的融合表达载体,并在原核系统中表达,获得基因重组蛋白,为进一步研究淋病奈瑟菌外膜蛋白的致病作用和免疫保护性提供基础。方法:根据PorB已知序列设计一对引物,用PCR
  • 【题 名】淋病奈瑟菌外膜蛋白助PorB基因的克隆及原核表达
  • 【作 者】王彦 张雷 张莉 王涵
  • 【机 构】大理学院基础医学院病原生物学综合实验室 云南大理671000 连云港市第二人民医院检验科 江苏连云港222023
  • 【刊 名】《中华男科学杂志》2011年 第7期 591-595页 共5页
  • 【关键词】淋病奈瑟菌 P0rB 克隆 原核表达 疫苗
  • 【文 摘】目的:构建淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB的融合表达载体,并在原核系统中表达,获得基因重组蛋白,为进一步研究淋病奈瑟菌外膜蛋白的致病作用和免疫保护性提供基础。方法:根据PorB已知序列设计一对引物,用PCR方法从淋病奈瑟菌标准菌株NG29403基因组DNA中扩增出PorB基因,与原核表达质粒pGEX-4T-1构建重组子pGEX-4T―PorB,并将重组质粒转化大肠埃希菌B121(DE3)感受态细胞。重组子经酶切、PCR鉴定和核酸序列分析正确后,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白的表达,用SDS―PAGE及Western印迹进行鉴定。结果:限制性核酸内切酶酶切鉴定、PCR和核酸序列分析表明,扩增出了淋病奈瑟菌外膜蛋白1047bp的PorB基因,成功构建了重组质粒pGEX-4T-PorB,经SDS―PAGE及Western印迹分析显示重组质粒pGEX-4T―PorB在大肠埃希菌中得到了高效融合表达。结论:成功构建pGEX-4T―PorB原核表达载体,并在原核系统中得到了高效表达。
 
本文导航:
  • (1) 淋病奈瑟菌,P0rB,克隆,原核表达,疫苗
  • 下一篇:鳖甲
  • 上一篇:暂无
 
[ 资料搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资料
热门关注