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靶向ADAM17基因siRNA对前列腺癌PC-3细胞增殖能力的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:2
摘 要:目的:探讨靶向抑制ADAM17基因对雄激素非信赖性前列腺癌PC-3细胞增殖的影响。方法:应用ADAM17siRNA转染PC-3细胞后,通过RT-PCR、Western印迹方法分别检测ADAM17mRN
  • 【题 名】靶向ADAM17基因siRNA对前列腺癌PC-3细胞增殖能力的影响
  • 【作 者】林锋 林平 刘鑫 李栋 刘紫君 邹海峰 姜颖 赵雪飞 冯金发 于晓光
  • 【机 构】哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 黑龙江哈尔滨150081
  • 【刊 名】《中华男科学杂志》2012年 第8期 687-691页 共5页
  • 【关键词】前列腺癌 ADAMl7 PC-3细胞 cyclin D1 p21
  • 【文 摘】目的:探讨靶向抑制ADAM17基因对雄激素非信赖性前列腺癌PC-3细胞增殖的影响。方法:应用ADAM17siRNA转染PC-3细胞后,通过RT-PCR、Western印迹方法分别检测ADAM17mRNA和蛋白表达变化;MTY、BrdU掺入法检测下调ADAM17对PC-3细胞的增殖和DNA合成能力的影响;流式细胞术检测ADAM17siR.NA对PC-3细胞细胞周期的影响;Western印迹检测下调ADAM17对PC-3细胞增殖相关基因表达的影响。结果:两对ADAM17siRNAs均可有效地降低PC-3细胞ADAM17mRNA和蛋白的表达;MTr结果显示与对照组(0.80±0.51)相比,两对ADAM17siRNAs均可显著抑制细胞的生长(0.43±0.57、0.44±0.64,P均〈0.05);BrdU掺入实验显示与对照组(0.79±0.72)相比,ADAM17siRNAs均能显著下调DNA的合成能力(0.48±0.43、0.54±0.59,P〈0.05);流式细胞术结果显示,与对照组(41.38±1.53)%相比,ADAM17siRNAs可显著增加G1期细胞数量[(61.83±2.41)%、(59.78±1.92)%,P均〈0.05]、降低s期细胞数量[从(33.51±1.47)%减少到(23.64±2.56)%、(25.24±1.86)%,P均〈0.05],同时伴随着eyclinDI蛋白的表达下降而p21蛋白的表达升高。结论:ADAM17siRNA可以通过下调cyclinD1、上调p21的表达而抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,ADAM17可能成为前列腺癌基因治疗的靶点。
 
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  • (1) 前列腺癌,ADAMl7,PC-3细胞,cyclin,D1,p21
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