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三氧化二砷诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡P38信号通路的研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的:探讨P38信号通路在三氧化二砷(As2O3)诱导雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡中的作用。方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度(0.3125、0.625、1.25、2.5、5、
  • 【题 名】三氧化二砷诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡P38信号通路的研究
  • 【作 者】苏晓明 姜涛 郑磊 彭进强 孙冬晨 李泉林 张志伟
  • 【机 构】大连医科大学附属第一医院泌尿外科 辽宁大连116011
  • 【刊 名】《中华男科学杂志》2013年 第7期 583-587页 共5页
  • 【关键词】三氧化二砷 前列腺癌 PC-3细胞 细胞凋亡 P38信号通路
  • 【文 摘】目的:探讨P38信号通路在三氧化二砷(As2O3)诱导雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡中的作用。方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度(0.3125、0.625、1.25、2.5、5、10、20μmol/L)As2O3作用PC-3细胞24、48、72h后的细胞生长抑制情况。Western印迹检测As20,作用PC-3细胞后P38信号转导通路的表达。AnnexinV/PI双染色法检测As20,作用PC-3细胞后细胞凋亡,同时检测应用P38通路高选择抑制剂SB203580干扰P38信号通路后As2O3诱导PC-3细胞凋亡的变化。结果:As2O3诱导PC-3细胞凋亡呈现时间、剂量依赖性。As2O3可以使P38信号通路蛋白快速磷酸化,激活P38信号通路。2、10、20μmol/LAs2O3作用PC-3细胞24h后,PC-3细胞凋亡率分别为(18.9+0.43)%、(24.7+0.29)%和(49.7±1.79)%。应用P38信号通路高选择抑制剂SB203580干扰P38信号通路后,PC-3细胞凋亡率分别降低为(14.8±0.81)%、(22.1+0.51)%和(39.6±1.74)%,抑制P38信号通路可以显著降低As2O3诱导PC-3细胞的凋亡(P〈0.05)。结论:P38信号通路在As2O3诱导雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡中有表达,干扰P38信号通路可影响As2O3诱导PC-3细胞凋亡,提示P38信号通路参与了As2O3诱导的PC-3细胞凋亡。
 
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