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骨髓间充质干细胞对大鼠肾脏衰老的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:1
摘 要:目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)延缓肾脏衰老的机制。方法皮下注射D-半乳糖建立肾脏衰老模型,大鼠尾静脉注射3×10^6个MSCs进行生物治疗,应用终浓度为20μmol/L荧光染料羧基荧光素乙酰乙酸
  • 【题 名】骨髓间充质干细胞对大鼠肾脏衰老的影响
  • 【作 者】李艳菊 邓兰 黄睿 郭坤元
  • 【机 构】南方医科大学珠江医院血液科 广州510282
  • 【刊 名】《中华内科杂志》2009年 第6期 458-461页 共4页
  • 【关键词】间质干细胞 衰老 肾脏 血管内皮生长因子 P16
  • 【文 摘】目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)延缓肾脏衰老的机制。方法皮下注射D-半乳糖建立肾脏衰老模型,大鼠尾静脉注射3×10^6个MSCs进行生物治疗,应用终浓度为20μmol/L荧光染料羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记的MSCs回输大鼠体内,制作肾脏冰冻切片,在荧光显微镜下观察MSCs是否定位于肾脏;采用光镜和图像分析系统对大鼠肾脏各项形态学指标进行定量分析;采用硫代巴比妥酸和黄嘌呤氧化法分别检测血清和肾脏中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;应用实时定量一逆转录PCR和免疫印迹法检测各组肾脏组织中血管内皮生长因子(VEGF)及P16的表达。结果MSCs能够归巢到衰老大鼠的肾脏。治疗组肾小球形态大小、肾小球硬化率、肾小球平均细胞数均与模型组不同(P〈0.05)。治疗组与模型组相比,血清与肾脏中SOD的活性均明显增高,MDA含量也显著降低(P〈0.05);与模型组相比,治疗组大鼠肾脏内的VEGF蛋白和VEGF mRNA表达升高(P〈0.05)。治疗组大鼠肾脏内的P16蛋白和P16 mRNA表达下降(P〈0.05)。结论MSCs分泌VEGF、降低P16的表达可能是改善衰老肾脏的作用机制之一。
 
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  • (1) 间质干细胞,衰老,肾脏,血管内皮生长因子,P16
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