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缺血性脑血管病危险分层下的他汀类药物达标剂量

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:1
摘 要:目的探讨国人缺血性卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)危险分层下的他汀类药物达标剂量。方法纳入2007年1―12月在暨南大学附属第一医院神经内科102例患者,将起病〈6个月的缺血性卒中/TIA患者使用不同
  • 【题 名】缺血性脑血管病危险分层下的他汀类药物达标剂量
  • 【作 者】谭泽锋 郭亚东 徐安定 杨万勇 付耀高 王彤歌
  • 【机 构】暨南大学附属第一医院神经内科暨南大学脑科学研究所 广州510630
  • 【刊 名】《中华内科杂志》2009年 第4期 280-283页 共4页
  • 【关键词】卒中 脑缺血发作 短暂性 西司他汀类
  • 【文 摘】目的探讨国人缺血性卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)危险分层下的他汀类药物达标剂量。方法纳入2007年1―12月在暨南大学附属第一医院神经内科102例患者,将起病〈6个月的缺血性卒中/TIA患者使用不同剂量阿托伐他汀(10~80mg/d)分为常规、强化和常规剂量非达标3组。观察12周内LDL―C达标率、卒中复发及其他血管事件,阿托伐他汀与LDL―c降幅的量效关系。结果102例患者中,极高危患者达56%。常规和强化剂量达标组2~12周LDL。C达标率为77%~85%,显著高于常规剂量非达标组(10%~15%,P〈0.001)。3组99例随访12周内冉发卒巾/其他血管事件、安全性指标差异无统计学意义。2~12周阿托伐他汀10、20、40和80mg/d的LD[。一C降幅分别为32%~35%,46%~49%,51%~52%和60%~65%。结论半数以上缺血性卒中/TIA患者需要强化他汀类药物治疗,临床应采用危险分层下的他汀类药物达标剂量。国人阿托伐他汀与LDL-C降幅的量效关系与幽外研究结果基本一致。
 
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