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早期胰岛素治疗对糖尿病大鼠肝脏核因子-KB炎症通路的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:2
摘 要:目的探讨早期胰岛素治疗对糖尿病大鼠肝脏NF―KB炎症信号通路的影响。方法通过实时定量PCR和Westernblot检测肝脏磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)蛋白表达,胞质NF―KB抑制因子(IKBα)
  • 【题 名】早期胰岛素治疗对糖尿病大鼠肝脏核因子-KB炎症通路的影响
  • 【作 者】毕艳 蔡梦茵 梁华 孙卫平 陈香 朱延华 何晓莹 余秋琼 李明 翁建平
  • 【机 构】中山大学第三附属医院内分泌科 广州510630
  • 【刊 名】《中华内科杂志》2009年 第1期 17-22页 共6页
  • 【关键词】胰岛素 糖尿病 肝脏 NF―KB
  • 【文 摘】目的探讨早期胰岛素治疗对糖尿病大鼠肝脏NF―KB炎症信号通路的影响。方法通过实时定量PCR和Westernblot检测肝脏磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)蛋白表达,胞质NF―KB抑制因子(IKBα)及核NF―KB蛋白表达,TNFα、IL-6、IL-1B基因表达,ELISA测定NF―KBp65DNA结合活性。结果与正常对照组比较,糖尿病大鼠肝脏PEPCK蛋白表达增加40%,早期胰岛素和格列奇特治疗后,PEPCK蛋白明显下降。与正常对照组比较,糖尿病大鼠肝脏IKBα蛋白水平降低,细胞核NF―KBp65蛋白及NF-KBp65DNA结合活性表达增加,TNFα和IL-1B基因表达分别增加1.75倍和0.47倍;早期胰岛素和格列奇特治疗使IKBα蛋白表达增加,NF―KBp65蛋白及NF―KBp65DNA结合活性表达下降,TNFα、IL-18基因表达下降。而晚期治疗未见早期治疗的变化。结论早期胰岛素治疗可抑制糖尿病大鼠肝脏活化的NF―KB信号通路和炎症因子,其机制与早期代谢控制改善糖脂毒性有关。
 
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