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CD34^+急性早幼粒细胞白血病的临床特点及预后

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:2
摘 要:急性早幼粒细胞白血病(APL)的主要特点为染色体t(15;17)(q22;q12)易位形成PML/RARα融合基因,早期常伴有严重的凝血功能障碍而危及生命。FAB分型将APL分为2个亚型:典型粗颗粒型
  • 【题 名】CD34^+急性早幼粒细胞白血病的临床特点及预后
  • 【作 者】顾伟英 胡绍燕 陈子兴 岑建农 曹祥山 何海龙 谢晓宝 邱国强
  • 【机 构】苏州大学附属第三医院常州市第一人民医院血液科 苏州大学附属儿童医院 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所
  • 【刊 名】《中华内科杂志》2010年 第5期 432-433页 共2页
  • 【关键词】急性早幼粒细胞白血病 CD34^+ 临床特点 PML/RARα融合基因 预后 凝血功能障碍 FAB分型 颗粒型
  • 【文 摘】急性早幼粒细胞白血病(APL)的主要特点为染色体t(15;17)(q22;q12)易位形成PML/RARα融合基因,早期常伴有严重的凝血功能障碍而危及生命。FAB分型将APL分为2个亚型:典型粗颗粒型M3和细颗粒型M3v。
 
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  • (1) 急性早幼粒细胞白血病,CD34^+,临床特点,PML/RARα融合基因,预后,凝血功能障碍,FAB分型,颗粒型
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