当前位置: 首页 » 资料 » 健康论文 » 光滑念珠菌临床分离株对氟康唑耐药的分子机制

光滑念珠菌临床分离株对氟康唑耐药的分子机制

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:5
摘 要:目的明确光滑念珠菌临床分离株对氟康唑耐药的主要分子机制。方法采用实时荧光定量RT―PCR技术对光滑念珠菌临床分离株ERG11、CDR1和CDR2基因表达的mRNA进行相对定量,比较氟康唑耐药株与敏感株
  • 【题 名】光滑念珠菌临床分离株对氟康唑耐药的分子机制
  • 【作 者】沈银忠 卢洪洲 张永信
  • 【机 构】上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心感染一科 复旦大学附属华山医院感染科
  • 【刊 名】《中华内科杂志》2010年 第3期 245-249页 共5页
  • 【关键词】念珠菌 光滑 氟康唑 ERG11基因 CDR1基因 CDR2基因
  • 【文 摘】目的明确光滑念珠菌临床分离株对氟康唑耐药的主要分子机制。方法采用实时荧光定量RT―PCR技术对光滑念珠菌临床分离株ERG11、CDR1和CDR2基因表达的mRNA进行相对定量,比较氟康唑耐药株与敏感株基因表达水平的差异。结果在光滑念珠菌氟康唑耐药株、剂量依赖性敏感株及敏感株中,ERG11基因mRNA相对表达量分别为:121.4±96.8、102.9±78.8、51.2±20.7;CDR1基因mRNA相对表达量分别为:3.1±1.4、1.9±0.7、1.1±0.4;CDR2基因mRNA相对表达量分别为:3.7±2.2、3.4.4-2.4、1.9±0.9。耐药株ERG11基因mRNA表达量高于敏感株(P=0.041);耐药株(P〈0.001)和剂量依赖性敏感株(P=0.009)CDRl基因mRNA表达量均高于敏感株;耐药株CDR2基因mRNA表达量高于敏感株(P=0.018)。随着光滑念珠菌对氟康唑敏感性的降低,ERG11、CDR1及CDR2基因mRNA的表达量均不同程度上升。结论ERG11、CDR1及CDR2基因mRNA的上调表达与光滑念珠菌临床分离株对氟康唑的耐药性有关,ERG11、CDR1及CDR2基因上调表达是光滑念珠菌临床分离株对氟康唑耐药的主要分子机制。
 
本文导航:
  • (1) 念珠菌,光滑,氟康唑,ERG11基因,CDR1基因,CDR2基因
  • 下一篇:鳖甲
  • 上一篇:暂无
 
[ 资料搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资料
热门关注