当前位置: 首页 » 资料 » 健康论文 » 多发性骨髓瘤患者81例细胞及分子遗传学研究

多发性骨髓瘤患者81例细胞及分子遗传学研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)患者遗传学特征,评价添加细胞因子及延长培养时间对MM染色体核型分析的影响和间期荧光原位杂交(FISH)检测RB1与P53基因缺失的意义.方法 采用骨髓24h短期培养和G显
  • 【题 名】多发性骨髓瘤患者81例细胞及分子遗传学研究
  • 【作 者】李江涛 常乃柏 刘辉 裴蕾
  • 【机 构】卫生部北京医院血液科
  • 【刊 名】《中华内科杂志》2011年 第12期 1039-1042页 共4页
  • 【关键词】多发性骨髓瘤 细胞遗传学 原位杂交,荧光 染色体显带
  • 【文 摘】目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)患者遗传学特征,评价添加细胞因子及延长培养时间对MM染色体核型分析的影响和间期荧光原位杂交(FISH)检测RB1与P53基因缺失的意义.方法 采用骨髓24h短期培养和G显带技术对81例MM患者进行染色体核型分析,其中28例患者同时采用添加IL-6(终浓度10 μg/L)和重组粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF,终浓度40 μg/L)的6d培养法后的G显带核型分析,31例患者采用间期FISH方法检测RB1与P53基因缺失.结果 81例患者中有75例患者有足够可供分析的中期分裂象,其中31例(41.3%)检出异常克隆.在31例检出染色体异常核型的患者中,单纯染色体数目异常4例(12.9%),单纯染色体结构异常11例(35.5%),染色体数目和结构异常同时存在16例(51.6%).28例患者同时采用两种培养方法对照研究结果显示,骨髓24h短期培养法异常克隆检出率为25.0%,添加细胞因子的6d延期培养法异常克隆检出率为51.9% (P =0.026).31例患者间期FISH结果显示RB1基因缺失10例(32.3%),P53基因缺失11例(35.5%),5例患者RBI和P53基因均缺失.结论 MM染色体核型异常半数以上为染色体数目和结构异常同时存在,显带技术是遗传学检测的基础,添加细胞因子的长期培养法可提高显带技术的异常克隆检出率,间期FISH是一种检测MM患者骨髓瘤细胞基因缺失的敏感方法,具有临床应用价值.
 
本文导航:
  • (1) 多发性骨髓瘤,细胞遗传学,原位杂交,荧光,染色体显带
  • 下一篇:鳖甲
  • 上一篇:暂无
 
[ 资料搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资料
热门关注