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硼替佐米联合沙利度胺在新诊断多发性骨髓瘤中的应用

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的观察硼替佐米联合沙利度胺化疗方案治疗新诊断的多发性骨髓瘤(MM)患者的有效率和安全性以及完全缓解(CR)后的持续时间。方法在整个方案中,硼替佐米1.3mg/m^2静脉注射,第1、4、8、11天(d
  • 【题 名】硼替佐米联合沙利度胺在新诊断多发性骨髓瘤中的应用
  • 【作 者】陈世伦 邱录贵 江滨 于力 钟玉萍 高文
  • 【机 构】首都医科大学附属北京朝阳医院血液与肿瘤科 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所 北京大学人民医院血液病研究所 解放军总医院血液科
  • 【刊 名】《中华内科杂志》2011年 第4期 291-294页 共4页
  • 【关键词】多发性骨髓瘤 治疗结果 安全 硼替佐米 沙利度胺
  • 【文 摘】目的观察硼替佐米联合沙利度胺化疗方案治疗新诊断的多发性骨髓瘤(MM)患者的有效率和安全性以及完全缓解(CR)后的持续时间。方法在整个方案中,硼替佐米1.3mg/m^2静脉注射,第1、4、8、11天(d1、(14、d8、d11),每21天为1个周期;沙利度胺100mg/晚,连续服用21d(dl~d21),共8个周期。按照欧洲血液与骨髓移植组织制定的标准判断疗效。结果人组患者中男20例,女14例,中位年龄59岁;其中国际分期系统(ISS)Ⅲ期15例,Ⅱ期18例,I期1例。4例患者因为不良反应退出试验,可以评价的患者共30例。共有28例患者完成了2个周期的化疗,总有效率(ORR)92.9%,完成8个周期并进行疗效评价的26例,ORR达100%,完全缓解率[cR+接近cR(nCR)]为53.9%。中位随访12个月,估计的无疾病进展率为62%,估计12个月的持续缓解率为62%,中位总生存时间未达到。毒副作用主要是血液学毒性(53.3%)、胃肠道反应(40.6%)、周围神经病变(38.0%)、疲乏无力(36.6%)以及发热(32.0%),大多都能耐受。结论硼替佐米联合沙利度胺治疗新诊断的MM患者ORR及CR率均很高,而且毒副反应可以控制,缓解后患者需维持治疗。
 
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