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丙戊酸联合小剂量化疗治疗中高危骨髓增生异常综合征的临床观察

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:6
摘 要:目的 观察丙戊酸(VPA)联合小剂量化疗治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2007年6月至2009年6月41例初治MDS患者,19例采用小剂量化疗,22例采用VPA
  • 【题 名】丙戊酸联合小剂量化疗治疗中高危骨髓增生异常综合征的临床观察
  • 【作 者】张青宜 葛桂敏 闰轶鹏 韩效林 黄琰 吴隼 贺立山
  • 【机 构】新乡医学院第一附属医院血液科 河南省卫辉市453100 浙江中医药大学第一临床学院
  • 【刊 名】《中华内科杂志》2011年 第3期 240-242页 共3页
  • 【关键词】骨髓增生异常综合征 丙戊酸 治疗结果 安全 小剂量化疗
  • 【文 摘】目的 观察丙戊酸(VPA)联合小剂量化疗治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2007年6月至2009年6月41例初治MDS患者,19例采用小剂量化疗,22例采用VPA联合小剂量化疗。小剂量化疗方案:中危组采用静脉滴注高三尖杉酯碱1~2mg/d,14~28d;或皮下注射阿糖胞苷15mg/m^2,每12小时1次,14~21d;或阿克拉霉素5~7mg・m^-2・d,1~8d,15~23d;中性粒细胞缺乏时,皮下注射粒细胞集落刺激网子(G-CSF)200μg・m^-2・d^-1。高危组采用以上化疗药物中任意两种组合化疗。结果 VPA组完全缓解(CR)9例(40.9%),总有效率为77.2%(17/22)。对照组CR6例(31.6%),总有效率为47.4%(9/19).VPA组总有效率高于对照组(P〈0.05),但CR率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 VPA联合小剂量化疗治疗中高危MDS安全有效,长期疗效仍需进一步观察。
 
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