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VEGF―C对胰腺癌细胞凋亡影响的实验研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:2
摘 要:目的研究VEGF―C对胰腺癌细胞凋亡的影响。方法建立人胰腺癌细胞株PANC-1裸鼠原位种植瘤模型,原代培养原发和淋巴结转移灶中胰腺癌细胞,通过VEGF―C反义寡核苷酸体外转染抑制其表达,应用RT―PC
  • 【题 名】VEGF―C对胰腺癌细胞凋亡影响的实验研究
  • 【作 者】蔡威 王辉 马安保 李凯 冯滔 梅启慧
  • 【机 构】武汉市中心医院胃肠外科 武汉430014
  • 【刊 名】《中华内分泌外科杂志》2011年 第1期 27-29页 共4页
  • 【关键词】胰腺肿瘤 VEGF―C bcl-2 淋巴转移 凋亡
  • 【文 摘】目的研究VEGF―C对胰腺癌细胞凋亡的影响。方法建立人胰腺癌细胞株PANC-1裸鼠原位种植瘤模型,原代培养原发和淋巴结转移灶中胰腺癌细胞,通过VEGF―C反义寡核苷酸体外转染抑制其表达,应用RT―PCR及流式细胞术等方法研究对淋巴结转移胰腺癌细胞凋亡及bcl-2的影响。结果体外转染后,原代培养原发和淋巴结转移灶中PANC-1胰腺癌细胞VEGF―C的mRNA表达水平显著降低(P〈0.01)。体外转染VEGF―C反义寡核苷酸抑制其表达后,对照组、SODN组、ASODN组淋巴结转移胰腺癌细胞的凋亡率为(2.83±1.01)%、(4.98±2.05)%、(13.22±2.17)%,ASODN组细胞凋亡率显著提高(P〈0.01),而原发灶胰腺癌细胞的凋亡率分别为(3.51±1.38)%、(4.79±2.16)%、(5.33±2.18)%,凋亡率无明显影响(P〉0.05);淋巴结转移胰腺癌细胞的反义组bcl-2表达水平明显下调(P〈0.05),而原发灶胰腺癌细胞bcl-2表达水平无明显变化(P〉0.05)。结论抑制淋巴结转移灶中胰腺癌细胞VEGF―C的高表达可促进胰腺癌细胞凋亡,这和bcl-2表达下调有关;但对原发灶胰腺癌细胞无明显影响。
 
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