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RGD肽保护大鼠胰岛活性和功能的实验研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的探讨RGD肽对分离纯化后的胰岛活性和功能的影响。方法将实验大鼠分成两组:1640组和RGD组。采用Ficoll不连续密度梯度离心纯化胰岛,浓度分别为:27%、25%、23%、20.5%和11%。1
  • 【题 名】RGD肽保护大鼠胰岛活性和功能的实验研究
  • 【作 者】张克忠 刘永锋 张佳林
  • 【机 构】辽宁省大连大学附属新华医院普外科 大连116021 中国医科大学附属第一医院普外一科暨器官移植科 沈阳110001
  • 【刊 名】《中华内分泌外科杂志》2011年 第1期 6-9页 共4页
  • 【关键词】RGD肽 胰岛活性 胰岛功能
  • 【文 摘】目的探讨RGD肽对分离纯化后的胰岛活性和功能的影响。方法将实验大鼠分成两组:1640组和RGD组。采用Ficoll不连续密度梯度离心纯化胰岛,浓度分别为:27%、25%、23%、20.5%和11%。1周后,用丫啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光染色观察RGD肽对胰岛活性的影响。胰岛素分泌功能检测:采用放免法检测培养液中胰岛素含量,计算胰岛素释放指数(SI)。流式细胞仪检测:caspase-9和磷酸化Akt阳性细胞比例,观察RGD肽对caspase-9及Akt的影响。结果采用改良梯度离心法,平均每只大鼠可获约600IEQ~700IEQ胰岛,YO/EB荧光染色,结果显示刚分离后胰岛活率〉95%。1640组培养1周后胰岛分泌指数为1.64±0.28,RGD组胰岛分泌指数为2.28±0.16,较1640组明显增加,差异具有统计学意义(P〈0.05)。流式细胞仪检测结果表明胰岛1640组培养1周后,激活的caspase-9为(22.66±3.56)%,RGD组激活的caspase-9为(10.54±1.96)%,较1640组明显降低13%,且其差异具有统计学意义(P〈0.05);检测RGD对Akt磷酸化的影响,胰岛1640组培养1周后,Akt磷酸化占(31.47±4.08)%,RGD组磷酸化Akt占(61.054±6.03)%,较1640组明显升高,其差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论RGD可通过Akt/PKB的磷酸化抑制细胞凋亡。
 
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