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胰腺癌错配修复基因的表达

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的探讨胰腺癌错配修复基因hMLH1的表达与临床病理特征的关系。方法分别取60例胰腺癌组织及60例正常胰腺组织标本,采用免疫组化SP法检测hMLH1在胰腺癌与正常胰腺组织的表达并比较其差异。结果胰腺癌
  • 【题 名】胰腺癌错配修复基因的表达
  • 【作 者】刘国辉 姚永华 姚迪 杜晓宏
  • 【机 构】吉林大学白求恩医学院附属第一医院急诊科 长春130021 吉林大学白求恩医学院附属第一医院科教部 长春130021 吉林大学白求恩医学院附属第一医院检验科 长春130021 吉林大学白求恩医学院附属第一医院普外科 长春130021
  • 【刊 名】《中华内分泌外科杂志》2012年 第6期 391-393页 共3页
  • 【关键词】胰腺癌 错配修复基因 基因表达
  • 【文 摘】目的探讨胰腺癌错配修复基因hMLH1的表达与临床病理特征的关系。方法分别取60例胰腺癌组织及60例正常胰腺组织标本,采用免疫组化SP法检测hMLH1在胰腺癌与正常胰腺组织的表达并比较其差异。结果胰腺癌hMLH1的强表达为0%,弱表达为31.7%(19/60),缺失表达为68.3%(41/60);正常胰腺组织hMLH1强表达为83.33%(50/60),弱表达为16.67%(10/60),缺失表达为0%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.001)。胰腺癌hMLH1蛋白表达在患者年龄、胰腺癌的位置、病理类型等方面差异无统计学意义(P〉0.05),在淋巴结转移(x2=8.579,P=0.004)、临床分期(X2=9.586,P=0.002)、病理分化程度(x2=20.372,P=0.001)方面差异有统计学意义。结论hMLHl基因缺失表达与胰腺癌发生、分化程度、病情进展有关。
 
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