当前位置: 首页 » 资料 » 健康论文 » 复合杂合突变致姐妹俩患17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷症

复合杂合突变致姐妹俩患17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷症

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:P450c17(cytochrome p450 17d―hydroxylase,CYP17)是类固醇激素合成中的关键酶之一,表达于肾上腺皮质与性腺,具有两种催化活性:孕酮,孕烯醇酮的17α羟化和17羟
  • 【题 名】复合杂合突变致姐妹俩患17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷症
  • 【作 者】刘艳霞 张紫芳 栗夏连 孙良阁 汪丽娟
  • 【机 构】郑州大学第一附属医院内分泌科
  • 【刊 名】《中华内分泌代谢杂志》2009年 第5期 580-582页 共3页
  • 【关键词】17α-羟化酶 裂解酶 缺陷症 类固醇激素合成 姐妹 突变 复合 细胞色素b5
  • 【文 摘】P450c17(cytochrome p450 17d―hydroxylase,CYP17)是类固醇激素合成中的关键酶之一,表达于肾上腺皮质与性腺,具有两种催化活性:孕酮,孕烯醇酮的17α羟化和17羟-孕酮、17羟-孕烯醇酮的17,20-碳链裂解作用。但二酶的调节机制不同:氧化还原酶能加快17α-羟化反应而细胞色素b5或磷酸丝氨酸残基的磷酸化则能提高17,20-碳链裂解酶作用。
 
本文导航:
  • (1) 17α-羟化酶,裂解酶,缺陷症,类固醇激素合成,姐妹,突变,复合,细胞色素b5
  • 下一篇:鳖甲
  • 上一篇:暂无
 
[ 资料搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资料
热门关注