当前位置: 首页 » 资料 » 健康论文 » 伴嗜铬细胞瘤的von Hippel―Lindau家系的临床及基因研究

伴嗜铬细胞瘤的von Hippel―Lindau家系的临床及基因研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:报道一个以家族性嗜铬细胞瘤为首发表现的von HippelLindau(VHL)病家系的临床特点及基因研究。一、临床资料 1.先证者:男性,29岁,因阵发性头痛、心悸、出汗17年于2004年6月首次我
  • 【题 名】伴嗜铬细胞瘤的von Hippel―Lindau家系的临床及基因研究
  • 【作 者】童安莉 曾正陪 周亚茹 曹彩霞 袁涛 张晶 李明
  • 【机 构】中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室 北京100730
  • 【刊 名】《中华内分泌代谢杂志》2009年 第5期 579-580页 共2页
  • 【关键词】家族性嗜铬细胞瘤 临床特点 Lindau Hippel 病家系 基因 阵发性头痛 右肾上腺
  • 【文 摘】报道一个以家族性嗜铬细胞瘤为首发表现的von HippelLindau(VHL)病家系的临床特点及基因研究。一、临床资料 1.先证者:男性,29岁,因阵发性头痛、心悸、出汗17年于2004年6月首次我院就诊。患者1987年(9岁时)出现阵发性头痛、心悸、大汗,测血压最高300/200mmHg(1mmHg=0.133kPa),CT示右肾上腺约3.5cm占位,行保留肾上腺的肿瘤切除术,病理为嗜铬细胞瘤,术后患者血压正常。
 
本文导航:
  • (1) 家族性嗜铬细胞瘤,临床特点,Lindau,Hippel,病家系,基因,阵发性头痛,右肾上腺
  • 下一篇:鳖甲
  • 上一篇:暂无
 
[ 资料搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资料
热门关注