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儿童嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的病因、诊断和治疗

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)是罕见的神经内分泌肿瘤,发生于源自神经嵴的细胞或器官即副神经节,可位于有副神经节分布的任何部位,嗜铬粒蛋白A免疫染色呈阳性反应。因有功能的肿瘤能产生儿茶酚胺
  • 【题 名】儿童嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的病因、诊断和治疗
  • 【作 者】张妲(译者) 曾正陪(审校者)
  • 【机 构】中国医学科学院北京协和医院内分泌科 北京100730
  • 【刊 名】《中华内分泌代谢杂志》2010年 第9期 806-809页 共4页
  • 【关键词】副神经节瘤 嗜铬细胞瘤 神经内分泌肿瘤 副交感神经 病因 儿童 治疗 诊断
  • 【文 摘】嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)是罕见的神经内分泌肿瘤,发生于源自神经嵴的细胞或器官即副神经节,可位于有副神经节分布的任何部位,嗜铬粒蛋白A免疫染色呈阳性反应。因有功能的肿瘤能产生儿茶酚胺,后者经铬酸盐染色后氧化而呈棕黑色,故称为嗜铬细胞瘤。PHEO能分泌儿茶酚胺,最常见于。肾上腺髓质;而PGL位于肾上腺外,源自交感或副交感神经的副神经节。
 
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  • (1) 副神经节瘤,嗜铬细胞瘤,神经内分泌肿瘤,副交感神经,病因,儿童,治疗,诊断
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