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在非适应症中用重组IGF―I促进生长是否恰当?

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:2005年美国食品和药品管理署(FDA)批准重组人胰岛素样生长因子I(rhIGF―I,Mecasermin,美卡舍明)用于治疗重症原发性IGF―I缺乏(IGFD),该症患者因生长激素(GH)受体或受体
  • 【题 名】在非适应症中用重组IGF―I促进生长是否恰当?
  • 【作 者】乔洁(译者) 张晓娜(译者) 陈名道(审校者)
  • 【机 构】上海交通大学医学院附属第九人民医院内分泌科 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科 上海市内分泌代谢病研究所
  • 【刊 名】《中华内分泌代谢杂志》2010年 第6期 517-518页 共2页
  • 【关键词】重组人胰岛素样生长因子 IGF 适应症 rhGH 药品管理 生长激素 基因缺失 原发性
  • 【文 摘】2005年美国食品和药品管理署(FDA)批准重组人胰岛素样生长因子I(rhIGF―I,Mecasermin,美卡舍明)用于治疗重症原发性IGF―I缺乏(IGFD),该症患者因生长激素(GH)受体或受体后缺陷而使rhGH治疗无效,或因GH基因缺失而在rhGH治疗后产生抗GH抗体,
 
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  • (1) 重组人胰岛素样生长因子,IGF,适应症,rhGH,药品管理,生长激素,基因缺失,原发性
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