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链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠骨转换变化及其分子机制的研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠骨转换变化及其分子机制。方法单次尾静脉注射STZ制造糖尿病大鼠模型,成模后与正常对照组大鼠同步饲养8周,处死后测定两组大鼠血钙、磷、碱性磷酸酶、骨钙素、24
  • 【题 名】链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠骨转换变化及其分子机制的研究
  • 【作 者】贾红蔚 崔瑾 张鑫 雒珞 邱明才
  • 【机 构】天津医科大学总医院内分泌科 天津公安医院
  • 【刊 名】《中华内分泌代谢杂志》2010年 第2期 99-103页 共5页
  • 【关键词】糖尿病 实验性 骨形态计量学 实时定量聚合酶链反应 RANK配体 骨保护素 核结合因子1 Osterix 骨钙素 I型胶原氨基末端交联肽
  • 【文 摘】目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠骨转换变化及其分子机制。方法单次尾静脉注射STZ制造糖尿病大鼠模型,成模后与正常对照组大鼠同步饲养8周,处死后测定两组大鼠血钙、磷、碱性磷酸酶、骨钙素、24h尿钙水平和尿I型胶原氨基末端交联肽(NYx)/肌酐(Cr)比值,双能X线吸收法(DEXA)测定大鼠离体腰椎和股骨骨密度。骨形态计量学方法分析大鼠骨量和骨转换变化情况,并用实时荧光定量RT―PCR方法检测骨组织中标志骨吸收的NF―κB受体活化因子配体(RANKL)/骨保护素mRNA比值和标志骨形成的骨钙素以及调控成骨的核结合因子1(Cbfal)、osterix(OSX)mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,糖尿病大鼠血钙、磷、碱性磷酸酶水平无显著差异,骨钙素水平显著减低[(3.03±0.52)对(6.18±0.71)ng/ml,P〈0.01],24h尿钙水平显著增加[(16.84±0.71)对(4.98±0.58)mg/24h,P〈0.01],尿NTx/Cr比值显著下降[(5.67±0.86)对(5.23±0.98)nmol/gCr,P〈0.05]。糖尿病大鼠腰椎骨密度显著减低[(0.107±0.011)对(0.149±0.009)g/cm^3,P〈0.01],股骨骨密度亦显著减低[(0.099±0.013)对(0.139±0.013)g/cm^3,P〈0.01]。骨形态计量学分析提示糖尿病大鼠骨小梁骨量减少,骨小梁矿化表面减少,骨形成速率减低[(0.44±0.11)对(0.78±0.14)μm/d,P〈0.01]。实时荧光定量RT-PCR提示糖尿病大鼠骨组织中RANKL/骨保护素mRNA比值[(0.57±0.11)对(0.89±0.13),P〈0.01]、骨钙素[(2.25×10^-4±1.19×10^-4)对(3.43×10^-4±1.63×10^-4),P〈0.01]、Cbfal[(26.68×10^-4±6.53×10^-4)对(37.21×10^-4±7.14×10^-4),P〈0.01]、OSX[(1.93×10^-4±0.65×10^-4)对(4.19×10^-4士0.71×10^-4),P〈0.01]mRNA水平均较正常对照组显著减低。结论糖尿病大鼠是一种低转换型骨量减少,其骨组织中调控破骨的RANKL/骨保护素mRNA水平和调控成骨的Cbfal、OSX、骨钙素mRNA水平均下降。
 
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  • (1) 糖尿病,实验性,骨形态计量学,实时定量聚合酶链反应,RANK配体,骨保护素,核结合因子1,Osterix,骨钙素,I型胶原氨基末端交联肽
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