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前列腺素E2调节大鼠成骨细胞OCIL基因表达的信号通路研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:4
摘 要:探讨前列腺素E2(PGE2)对大鼠成骨细胞破骨细胞抑制性凝集素(osteoclast inhibitory lectin OCIL)mRNA表达的调节及其信号转导机制。培养大鼠原代成骨细胞和UMR10
  • 【题 名】前列腺素E2调节大鼠成骨细胞OCIL基因表达的信号通路研究
  • 【作 者】权金星 王宝利 郑纺 邱明才
  • 【机 构】甘肃省人民医院内分泌科 兰州730000 天津内分泌研究所、卫生部激素和发育重点实验室 天津医科大学总医院内分泌科
  • 【刊 名】《中华内分泌代谢杂志》2011年 第8期 683-686页 共4页
  • 【关键词】前列腺素E2 破骨细胞抑制性凝集素 信号通路 成骨细胞
  • 【文 摘】探讨前列腺素E2(PGE2)对大鼠成骨细胞破骨细胞抑制性凝集素(osteoclast inhibitory lectin OCIL)mRNA表达的调节及其信号转导机制。培养大鼠原代成骨细胞和UMR106成骨细胞样细胞,采用不同浓度的PGE2和不同的信号通路调节剂干预细胞后,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测OCIL mRNA的表达水平。PGE2、蛋白激酶A(PKA)激动剂福司可林、db―cAMP和钙离子载体A23187均促进OCIL mRNA表达,OCIL mRNA最大上调幅度分别为对照组的2.38倍、4.2倍、4.5倍和5.1倍(均P〈0.01)。蛋白激酶c(PKC)激动剂PMA下调OCIL mRNA表达约50%(P〈0.01)。PKA抑制剂KT-5720、钙通道阻断剂维拉帕米、钙调蛋白抑制剂W7和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)阻断剂PD98059分别下调PGE,诱导的OCIL mRNA表达约56%、40%、65%和60%(均P〈0.01)。PKC抑制剂白屈菜红碱促进PGE2诱导的OCIL mRNA表达约30%(P〈0.05)。PKA、MAPK和Ca^2+/钙调蛋白信号通路介导了PGE2诱导的大鼠成骨细胞OCIL基因表达。
 
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