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X线交错互补修复基因1和核苷酸剪切修复基因多态性与前列腺癌发病风险的相关性

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:1
摘 要:目的探讨DNA损伤修复基因X线交错互补修复基因1(XRCC1)、核苷酸剪切修复基因(XPD)基因多态性与前列腺癌发病风险的关系。方法以358例前列腺癌患者和312例健康对照者为研究对象,采用聚合酶链反
  • 【题 名】X线交错互补修复基因1和核苷酸剪切修复基因多态性与前列腺癌发病风险的相关性
  • 【作 者】刘杰 宋宝 王红 田军 陈阵 石焕 王哲海
  • 【机 构】山东省肿瘤防治研究院肿瘤内三科 济南250117 安丘市人民医院肿瘤科
  • 【刊 名】《中华泌尿外科杂志》2009年 第12期 834-837页 共4页
  • 【关键词】前列腺肿瘤 癌 DNA损伤修复基因 单核苷酸多态性
  • 【文 摘】目的探讨DNA损伤修复基因X线交错互补修复基因1(XRCC1)、核苷酸剪切修复基因(XPD)基因多态性与前列腺癌发病风险的关系。方法以358例前列腺癌患者和312例健康对照者为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测XRCC1C26304T、G28152A和XPDA35931C位点基因型,以非条件logistic回归分析计算比值比(OR)及95%可信区间(CD,评估不同基因型与前列腺癌风险之间的相关性。结果前列腺癌组XRCC128152位点AA基因型者47例(13.1%),对照组24例(7.1%),携带此基因型者患前列腺癌风险显著增加(OR1.924,95%CI=1.126~3.288,P=0.017)。2组间XRCC1 C26304T和XPDA35931C位点基因型分布差异无统计学意义。3个基因位点联合分析结果显示,个体携带XRCC128152AA型及XPD35931AC+CC型者发生前列腺癌风险显著增加(OR=3.087,95%CI1.081~8.813;OR=3.376,95%CI1.067~10.683;OR3.216,95%CI=1.439~7.188,P=0.004)。以患者年龄、PSA值、Gleason评分以及临床分期分层分析结果显示,携带XRCC128152AA及XPD35931Ac+CC基因型者发病年龄明显低于携带野生基因型者(P〈0.05)。结论中国汉族人群XRCC1和XPD基因多态与前列腺癌发病有关,尤其是较年轻者。
 
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  • (1) 前列腺肿瘤,癌,DNA损伤修复基因,单核苷酸多态性
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