当前位置: 首页 » 资料 » 健康论文 » Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:506
摘 要:目的提高Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的诊治水平。方法Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌5例。男4例,女1例。年龄17-34岁,平均25岁。临床表现为无痛性肉眼血尿1例,肾区疼
  • 【题 名】Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌
  • 【作 者】史本涛 魏本林 胡t民 关志忱
  • 【机 构】北京大学深圳医院泌尿外科 深圳518036
  • 【刊 名】《中华泌尿外科杂志》2009年 第9期 585-587页 共3页
  • 【关键词】肾肿瘤 Xp11.2 TFE3 砂砾体
  • 【文 摘】目的提高Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的诊治水平。方法Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌5例。男4例,女1例。年龄17-34岁,平均25岁。临床表现为无痛性肉眼血尿1例,肾区疼痛2例,体检偶然发现2例。超声检查均提示肾脏实质性占位病变,肿物平均4.3cm×4.1cm。其中CT检查发现肾脏实质性占位病变4例,增强后明显强化,肿物平均5.0cm×3.3cm。1例MRI检查发现右肾中上部5.8cm×6.0cm肿物,呈长T1、T2信号,增强后病灶不均匀强化。X线胸片正常4例,发现右肺转移性结节1例。结果行保留肾单位手术1例,根治性手术治疗4例。术中所见肿瘤大小、与肾周组织关系与其他类型肾癌无明显不同,术后病理表现为瘤组织胞质嗜酸性红染色,间质内见砂砾体结构等典型特征。免疫组织化学检测显示P504S(-),RCC(-),CK(-),Vim(-),诊断为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌。术后随访4~6个月,5例均无瘤存活。结论Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种罕见的肾癌亚型,多发生于儿童及青少年,缺乏特异性的临床表现和影像学特征,病理检查可见典型间质内砂砾体结构等特征。
 
本文导航:
  • (1) 肾肿瘤,Xp11.2,TFE3,砂砾体
  • 下一篇:鳖甲
  • 上一篇:暂无
 
[ 资料搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资料
热门关注