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雄激素剥夺条件下阻断自噬增加LNCaP细胞凋亡

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的探讨雄激素剥夺条件下阻断自噬后LNCaP细胞凋亡变化与半胱天冬酶(caspase)激活的关系。方法应用激光共聚焦显微镜、RT―PCR方法观察雄激素剥夺致细胞自噬增加后,利用DAPI染色观察细胞凋亡
  • 【题 名】雄激素剥夺条件下阻断自噬增加LNCaP细胞凋亡
  • 【作 者】李梦强 姜学军 席志军 那彦群
  • 【机 构】北京大学第一医院泌尿外科北京大学泌尿外科研究所 中国科学院微生物研究所分子免疫学实验室 北京大学人民医院泌尿外科
  • 【刊 名】《中华泌尿外科杂志》2009年 第6期 371-374页 共4页
  • 【关键词】前列腺肿瘤 雄激素 细胞凋亡
  • 【文 摘】目的探讨雄激素剥夺条件下阻断自噬后LNCaP细胞凋亡变化与半胱天冬酶(caspase)激活的关系。方法应用激光共聚焦显微镜、RT―PCR方法观察雄激素剥夺致细胞自噬增加后,利用DAPI染色观察细胞凋亡变化及药物抑制caspase后对凋亡的影响。结果①雄激素去除后LNCaP细胞自噬体增加,标准培养基(CM)培养下LNCaP细胞自噬体数量为1.90分;无血清培养基(SF)中细胞自噬体数量增高为2.64分;加入双氢睾酮(SFA组)后细胞自噬体下降至1.85分(P〈o.01)。CM中LNCaP细胞LC3mRNA表达率为23%,血清饥饿12h后,LC3表达量上调至100%,而SFA组LC3mRNA表达量为86%;血清饥饿24h后,SF组LC3mRNA表达量为62%,SFA组为35%。②SF组和SFA组LNCaP细胞基础凋亡率分别为(3.19±1.09)%和(3.01士0.33)%,加入3-甲基腺嘌呤(3-MA)阻断自噬24h后,SF组凋亡率为(10.90±2.91)%,SFA组为(4.63±1.69)%。SF+3-MA组中加入Z―VAD-FMK后,细胞凋亡减至(1.16±0.52)%,组间差异有统计学意义(P〈O.01)。结论剥夺雄激素后LNCaP细胞中自噬明显增加,阻断自噬后凋亡发生率增加。
 
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