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异硫氰酸苯己酯对前列腺癌PC3细胞组蛋白乙酰化及Akt信号转导通路的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:3
摘 要:目的 研究异硫氰酸苯己酯(PHI)对前列腺癌PC3细胞株组蛋白乙酰化及Akt信号转导通路的影响,阐述其诱导细胞凋亡机制. 方法 采用TUNEL法检测PHI对PC3细胞凋亡的影响;蛋白质印迹法观察PC3
  • 【题 名】异硫氰酸苯己酯对前列腺癌PC3细胞组蛋白乙酰化及Akt信号转导通路的影响
  • 【作 者】庄志明 马旭东 黄轶群 郑周达 郑亚才 蒋少红
  • 【机 构】福建医科大学附属漳州市医院泌尿外科 福建医科大学附属漳州市医院血液内科
  • 【刊 名】《中华泌尿外科杂志》2010年 第10期 707-709页 共3页
  • 【关键词】异硫氰酸苯己酯 前列腺肿瘤 Akt信号通路 组蛋白 乙酰化
  • 【文 摘】目的 研究异硫氰酸苯己酯(PHI)对前列腺癌PC3细胞株组蛋白乙酰化及Akt信号转导通路的影响,阐述其诱导细胞凋亡机制. 方法 采用TUNEL法检测PHI对PC3细胞凋亡的影响;蛋白质印迹法观察PC3细胞组蛋白H3、H4乙酰化水平及Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、p70S6K、p-p70S6K表达的变化. 结果 PHI 0、10、20、40 μmol/L作用7 h后,PC3细胞凋亡率分别为(1.55±0.78)%、(14.30±4.32)%、(49.45±5.63)%、(76.35±6.21)%,呈浓度依赖性(P<0.05).与对照组比较,PHI 10、20、40 μmol/L处理3 h后,H3乙酰化水平分别增加1.22、2.13、3.46倍,7 h后分别增加2.30、3.53、7.64倍;不同浓度PHI处理3 h后,H4乙酰化分别增加1.09、1.45、2.02倍,7 h后分别增加2.52、2.87、3.50倍.Akt、mTOR、p70S6K表达无变化,p-Akt、p-mTOR、p-p70S6K表达均下降.结论 PHI可使PC3细胞株组蛋白H3、H4乙酰化表达增加,且可通过去磷酸化抑制Akt信号转导通路,从而参与了PHI抑制PC3细胞的增殖、诱导凋亡的过程.
 
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