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舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性评价

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的 评价舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性. 方法转移性肾癌患者15例.男10例,女5例.中位年龄56(37~73)岁.曾行原发肿瘤切除术13例,行CT引导下肿瘤穿刺活检术2例.组织学类型为透明细
  • 【题 名】舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性评价
  • 【作 者】程树林 曾浩 李响 郭鹏 代琳 陈铌 朱育春 张朋 魏强
  • 【机 构】四川大学华西医院泌尿外科 成都610041 四川大学华西医院病理科科 成都610041
  • 【刊 名】《中华泌尿外科杂志》2010年 第5期 304-307页 共4页
  • 【关键词】癌 肾细胞 肿瘤转移 舒尼替尼 靶向治疗
  • 【文 摘】目的 评价舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性. 方法转移性肾癌患者15例.男10例,女5例.中位年龄56(37~73)岁.曾行原发肿瘤切除术13例,行CT引导下肿瘤穿刺活检术2例.组织学类型为透明细胞癌14例,乳头状细胞癌1例.舒尼替尼50 mg/d连续给药4周,停药2周方案4例;37.5 mg/d持续口服方案11例.评价肿瘤治疗疗效、患者无疾病进展生存时间及总体生存时间,同时观察治疗相关不良反应. 结果中位随访时间13(2~24)个月,15例均可评价疗效,其中部分缓解8例、疾病稳定5例、疾病进展2例.总客观缓解率53%(8/15),疾病控制率87%(13/15).由于随访时间短,尚不能报告中位无进展生存时间和总生存时间.常见不良反应包括手足皮肤反应11例(73%),头发颜色改变10例(67%),口腔溃疡、脱发各9例(60%),腹泻、中性粒细胞减少各8例(53%).多数不良反应为1~2级,且所有不良反应均可逆. 结论舒尼替尼治疗晚期转移性肾癌疗效显著,具有较高的肿瘤客观缓解率,大多数不良反应较轻且可逆,患者多可耐受,安全性较好,但长期疗效及安全性需进一步随访.
 
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