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胶质细胞源性神经营养因子对体外培养大鼠精原干细胞PLZF和c-Kit表达的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对大鼠原代培养的精原干细胞(SSC)早幼粒细胞白血病锌指蛋白(PLZF)、原癌基因c-Kit基因转录及表达的影响。方法采用含不同浓度GDNF(0、10、50
  • 【题 名】胶质细胞源性神经营养因子对体外培养大鼠精原干细胞PLZF和c-Kit表达的影响
  • 【作 者】夏伟 曾甫清 叶哲伟 白杨
  • 【机 构】华中科技大学同济医学院计划生育研究所 武汉430030 华中科技大学同济医学院协和医院泌尿外科 武汉430030 华中科技大学同济医学院协和医院骨科 武汉430030
  • 【刊 名】《中华泌尿外科杂志》2010年 第4期 223-226页 共4页
  • 【关键词】精原细胞 胶质细胞源性神经营养因子 早幼粒细胞白血病锌指蛋白 原癌基因蛋白质 c-kit
  • 【文 摘】目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对大鼠原代培养的精原干细胞(SSC)早幼粒细胞白血病锌指蛋白(PLZF)、原癌基因c-Kit基因转录及表达的影响。方法采用含不同浓度GDNF(0、10、50、100ng/m1)的DMEM培养液原代培养大鼠SSC。RT-PCR检测SSC中PLZFmRNA、c-Kit mRNA水平,蛋白质印迹法检测PLZF、c-Kit蛋白表达情况。结果对照组和GDNF10ng/ml组细胞随着培养时间延长,生长速度无明显变化,而GDNF50和100ng/ml组细胞生长速度明显加快。对照组PLZF和c-KitmRNA表达量分别为0.28±0.13、0.65±0.21,GDNF10ng/ml组分别为0.27±0.14、0.62±0.19,与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05);GDNF50ng/ml组分别为0.64±0.28、0.34±0.15,与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05);GDNF100ng/ml组分别为0.68±0.27、0.28±0.18,与50ng/ml组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。对照组PLZF和c-Kit蛋白表达量分别为0.34±0.13、0.72±0.27;GDNF10ng/ml组分别为0.38士0.18、0.69土0.26,与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05);GDNF50ng/ml组分别为0.68±0.26、0.35±0.15,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);GDNF100ng/ml组分别为0.70±0.27、0.32±0.11,与50ng/ml组比较差异无统计学意义(P2〉0.05)。结论随着GDNF浓度增加,SSC增殖水平升高,而分化受抑制。GDNF对SSC增殖和分化有一定的调控作用。
 
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