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增加索拉非尼剂量治疗常规剂量无效的晚期肾癌的临床评价

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:1
摘 要:目的观察索拉非尼常规剂量治疗晚期肾癌失败后,增加药物剂量继续治疗的疗效和不良反应。方法索拉非尼常规剂量(400 mg 2次/d)治疗4~22个月后出现进展的晚期肾癌患者24例,中位年龄52(27~72
  • 【题 名】增加索拉非尼剂量治疗常规剂量无效的晚期肾癌的临床评价
  • 【作 者】张海梁 叶定伟 姚旭东 张世林 戴波 沈益君 朱耀 朱一平 施国海 马春光 肖文军 秦晓健 林国文
  • 【机 构】复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科 上海200032
  • 【刊 名】《中华泌尿外科杂志》2010年 第1期 24-27页 共4页
  • 【关键词】癌 肾细胞 肿瘤转移 索拉非尼 剂量递增
  • 【文 摘】目的观察索拉非尼常规剂量治疗晚期肾癌失败后,增加药物剂量继续治疗的疗效和不良反应。方法索拉非尼常规剂量(400 mg 2次/d)治疗4~22个月后出现进展的晚期肾癌患者24例,中位年龄52(27~72)岁。索拉非尼增加剂量至600mg,2次/d10例;增加剂量至800mg,2次/d 14例。计算治疗的客观反应率,疾病控制率,中位无疾病进展生存时间(PFS)。统计不同剂量药物相关不良反应。结果在进行索拉非尼增量治疗1个月后,疾病进展(PD)4例,终止治疗。继续治疗20例,其中1例肾透明细胞癌术后肺转移者增量治疗后肿瘤最大径较增量前缩小42.5%,疗效评价为部分缓解(PR);疾病稳定(sD)19例,其中2例转移灶分别位于脑、肺和腹膜后淋巴结的患者增量治疗后肿瘤最大径之和分别缩小24.3%和11.6%。10例患者于增量治疗3~14个月后出现疾病进展,PFS为7个月。本组24例索拉非尼增量治疗后PR1例(4.2%),SD19例(79.2%),总体疾病控制率83.3%(20/24),中位PFS为5(0~14)个月。索拉非尼增量后常见不良反应与常规剂量相似,但增量后不良反应发生率较常规剂量有所增加,如手足皮肤反应分别为21例和13例、腹泻分别为14例和4例、乏力分别为15例和7例、中性粒细胞下降分别为3例和。例,本组未出现4级不良反应。结论索拉非尼常规剂量治疗失败后可增加索拉非尼剂量进一步治疗,仍有较高的疾病控制率,且不良反应增加并不显著,多数患者可耐受。
 
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