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一氧化氮在吗啡后处理抑制大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡中的作用

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的探讨一氧化氮在吗啡后处理抑制大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡中的作用。方法清洁级雄性sD大鼠60只,体重280~330g,随机分为4组(n=15):假手术组(s组)只穿线不结扎;缺血再灌注组(I/R
  • 【题 名】一氧化氮在吗啡后处理抑制大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡中的作用
  • 【作 者】王志 赵惠娟 车月娟 李玉娟 王飞 彭书岐
  • 【机 构】中山大学附属第二医院麻醉科 广州市510120 中山大学附属第一医院手术室 广州市510120
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2009年 第7期 659-662页 共4页
  • 【关键词】一氧化氮 吗啡 心肌再灌注损伤 凋亡
  • 【文 摘】目的探讨一氧化氮在吗啡后处理抑制大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡中的作用。方法清洁级雄性sD大鼠60只,体重280~330g,随机分为4组(n=15):假手术组(s组)只穿线不结扎;缺血再灌注组(I/R组)结扎左冠状动脉前降支45min,再灌注120min;吗啡后处理组(M组)再灌注前3min至再灌注2min经左颈内静脉注射吗啡1.25mg/kg;L-NAME+吗啡后处理组(L+M组)左冠状动脉前降支结扎前20min静脉注射L-NAME10mg/kg。分别于缺血前、缺血20min及再灌注120min时监测心率(HR)和平均动脉压(MAP),并计算HR与收缩压(SP)的乘积(RPP);于再灌注120min时取心肌,采用TUNEL法检测心肌凋亡细胞,计算心肌细胞凋亡指数(AI),采用Westernblot法检测总内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和磷酸化eNOS蛋白的表达水平,计算磷酸化eNOS蛋白表达与总eNOS蛋白表达的比值(p-eNOS/eNOS),硝酸盐还原酶法测定心肌NO含量。结果I/R组、M组及L+M组间各时点HR、MAP及RPP差异无统计学意义(P〉0.05);与s组比较,其余各组AI升高,I/R组和L+M组心肌NO含量降低,,M组升高(P〈0.05);与I/R组比较,M组AI降低,M组心肌NO含量升高(P〈0.05),L+M组差异无统计学意义(P〉0.05),M组和L+M组p-eNOS/eNOS升高(P〈0.05);与M组比较,L+M组AI升高,心肌NO含量降低(P〈0.05),p-eNOS/eNOS差异无统计学意义(P〉0.05)。结论吗啡后处理可通过激活eNOS促进NO产生,抑制大鼠缺血再灌注损伤诱发的心肌细胞凋亡。
 
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