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肝缺血再灌注致大鼠脑损伤时诱导型一氧化氮合酶表达的变化

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的评价肝缺血再灌注致大鼠脑损伤时诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的变化。方法健康雄性Wistar大鼠32只,体重240~280g,随机分为假手术组(S组,n=8)和肝缺血再灌注组(IR组,n=24
  • 【题 名】肝缺血再灌注致大鼠脑损伤时诱导型一氧化氮合酶表达的变化
  • 【作 者】龙波 柴军 邢准 陈卫民
  • 【机 构】中国医科大学附属盛京医院麻醉科 沈阳市110004
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2009年 第5期 467-469页 共3页
  • 【关键词】一氧化氮合酶 脑损伤 肝 再灌注损伤
  • 【文 摘】目的评价肝缺血再灌注致大鼠脑损伤时诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的变化。方法健康雄性Wistar大鼠32只,体重240~280g,随机分为假手术组(S组,n=8)和肝缺血再灌注组(IR组,n=24)。S组仅开腹分离肝动脉、门静脉和胆管,游离脾静脉,40min后切脾,关腹;IR组通过夹闭肝动脉、门静脉和胆管建立大鼠脾静脉.股静脉转流下全肝缺血再灌注模型,全肝缺血40min后再灌注,同时切脾。S组断头处死大鼠,IR组分别于再灌注3、6、24h时断头处死8只大鼠,取脑组织,采用硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸比色法测定丙二醛(MDA)含量,Western blot法检测硝化酪氨酸(NT)表达,RT-PCR法检测iNOSmRNA表达。结果与s组比较,IR组再灌注6、24h时脑组织NO及MDA的含量升高,NT及iNOSmRNA的表达上调,再灌注6h时SOD活性降低(P〈0.05或0.01);与再灌注3h时比较,再灌注6、24h时IR组脑组织NO及MDA的含量升高,SOD活性降低(P〈0.05)。结论肝缺血再灌注时大鼠脑组织iNOS表达上调,产生大量NO,生成OONO^-,导致脑损伤。
 
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