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二氮嗪预处理对大鼠海马神经细胞缺氧复氧时c―Jun氨基末端激酶表达的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的评价二氮嗪预处理对大鼠海马神经细胞缺氧复氧时c―Jun氨基末端激酶(JNK)表达的影响。方法SD大鼠100只,出生〈24h,体重5~6g,断头取海马组织,制备海马神经细胞悬液,海马神经细胞接种于9
  • 【题 名】二氮嗪预处理对大鼠海马神经细胞缺氧复氧时c―Jun氨基末端激酶表达的影响
  • 【作 者】崔翔 陈彦青 刘荣国 李捷萌
  • 【机 构】福建医科大学省立临床医学院福建省立医院麻醉科 福州市350001
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2009年 第4期 368-371页 共4页
  • 【关键词】二氮嗪 缺血预处理 JNK丝裂原活化蛋白激酶类 海马 神经元 细胞低氧 氧
  • 【文 摘】目的评价二氮嗪预处理对大鼠海马神经细胞缺氧复氧时c―Jun氨基末端激酶(JNK)表达的影响。方法SD大鼠100只,出生〈24h,体重5~6g,断头取海马组织,制备海马神经细胞悬液,海马神经细胞接种于96孔板或直径35mm培养皿中,培养9~10d后,随机分为4组,每组36孔或8皿:对照组(C组)、缺氧复氧组(A/R组)、二氮嗪30μmol/L组(D1组)和二氮嗪100μmol/L组(D2组)。C组不行任何处理;A/R组置于特制的无菌密闭容器,容器中通入95%N2-5%CO2混合气体,流速0.2L/min,4h后放回原培养箱继续培养24h;D1组和D2组在培养液中加入二氮嗪,终浓度分别为30、100μmol/L,孵育1h后用全量培养液洗脱,1次/d,连续3d,随后处理同A/R组。于培养24h时行免疫组化染色,观察神经细胞病理学结果,四甲基偶氮唑蓝比色法测定海马神经细胞活力,Westernblot法测定海马神经细胞Bcl-2、Bax和JNK的表达。结果与c组比较,其余3组海马神经细胞Bcl-2、Bax和JNK表达均上调,活力降低(P〈0.05或0.01);与A/R组比较,D。组海马神经细胞Bcl-2表达上调,Bax和JNK表达下调,活力升高(P〈0.05或0.01),D.组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论二氮嗪预处理可能通过下调JNK的表达,抑制JNK信号通路,维持Bcl-2与Bax的平衡,减轻大鼠海马神经细胞缺氧复氧损伤。
 
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