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异丙酚对布比卡因致PC12细胞毒性时细胞Ca^2+浓度和一氧化氮合酶活性的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:2
摘 要:目的评价异丙酚对布比卡因致PCI2细胞毒性时细胞Ca^2+浓度和一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。方法PC12细胞悬液(10^5/ml)随机分成4组:对照组(C组)、异丙酚组(P组)、布比卡因组(B组
  • 【题 名】异丙酚对布比卡因致PC12细胞毒性时细胞Ca^2+浓度和一氧化氮合酶活性的影响
  • 【作 者】王强 徐礼鲜 张惠 陈绍洋 胡胜 孙焱芫 熊利泽
  • 【机 构】第四军医大学西京医院麻醉科 西安市710032 第四军医大学口腔医学院麻醉科 西安市710032
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2009年 第4期 322-324页 共3页
  • 【关键词】二异丙酚 布比卡因 钙通道 一氧化氮合酶 细胞凋亡
  • 【文 摘】目的评价异丙酚对布比卡因致PCI2细胞毒性时细胞Ca^2+浓度和一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。方法PC12细胞悬液(10^5/ml)随机分成4组:对照组(C组)、异丙酚组(P组)、布比卡因组(B组)和异丙酚+布比卡因组(PB组),每组PC12细胞分别接种于36孔板(每孔1ml,每组9孔)、激光共聚焦显微镜专用培养皿(每皿1ml,每组6皿)和24孔板(每孔1ml,每组6孔)。C组加入D.Hank液500μl;P组加入异丙酚至终浓度为2mmol/L;B组加入布比卡因至终浓度为0.09mmol/L;PB组同时加入异丙酚和布比卡因,终浓度分别为2mmol/L和0.09mmol/L。于36孔板中孵育24h后测定PC12细胞凋亡率;于激光共聚焦显微镜专用培养皿中孵育6、24h时,测定PCI2细胞游离Ca^2+浓度;于24孔板中孵育6、24h时测定细胞NOS活性。结果与C组相比,B组和PB组PC12细胞游离Ca^2+浓度、NOS活性和凋亡率均升高(P〈0.01),P组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05);与B组相比,PB组PC12细胞游离Ca^2+浓度、NOS活性和凋亡率均降低(P〈0.05)。结论在细胞水平,异丙酚可能通过抑制NOS活性和钙超载,减轻布比卡因诱导的神经毒性。
 
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  • (1) 二异丙酚,布比卡因,钙通道,一氧化氮合酶,细胞凋亡
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