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利多卡因对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF―kB活性的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:1
摘 要:目的探讨利多卡因对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF-kB活性的影响。方法取Wistar大鼠腹腔巨噬细胞,以2×10 6/ml的密度接种于12孔培养板,每孔1ml。纯化处理后随机分为5组,每组10孔。正常
  • 【题 名】利多卡因对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF―kB活性的影响
  • 【作 者】王焕亮 周长青 叶婷 王春玲 李亮 张丽 类维富
  • 【机 构】山东大学齐鲁医院麻醉科 济南市250012
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2010年 第7期 855-857页 共3页
  • 【关键词】利多卡因 NF-kB 内毒素血症 巨噬细胞
  • 【文 摘】目的探讨利多卡因对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF-kB活性的影响。方法取Wistar大鼠腹腔巨噬细胞,以2×10 6/ml的密度接种于12孔培养板,每孔1ml。纯化处理后随机分为5组,每组10孔。正常对照组(C组)加入RPMI-1640培养液1ml,L组加入含100ng/ml LPS的RPMI-1640培养液1ml,LL1组、LL2组和LL3组分别加入含有2、20、200ug/ml利多卡因+100ng/mlLPS的RPMI-1640培养液1ml。孵育24h后,收集上清液,测定高迁移率族蛋白B1(HMGB1)浓度;取细胞沉淀,测定HMGB1mRNA表达水平和NF-kB活性。结果与C组比较,其他各组HMGB1浓度、HMGB1mRNA表达和NF―kB活性均升高(P〈0.05);与L组及LL1组比较,LL2组和LL3组上述指标降低(P〈0.05)。LL3组HMGB1mRNA表达水平低于叱组(P〈0.05)。结论利多卡因可抑制LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF-kB活化,从而抑制HMGB1的合成与释放。
 
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  • (1) 利多卡因,NF-kB,内毒素血症,巨噬细胞
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