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一氧化氮在巨噬细胞移动抑制因子抑制大鼠糖皮质激素受体活性中的作用

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:2
摘 要:目的探讨一氧化氮(NO)在巨噬细胞移动抑制因子(MIF)抑制大鼠糖皮质激素受体活性中的作用。方法实验Ⅰ原代培养新生SD大鼠肝细胞,随机分为3组(n=48):对照组(C组)、重组鼠MIF组(rMIF组)
  • 【题 名】一氧化氮在巨噬细胞移动抑制因子抑制大鼠糖皮质激素受体活性中的作用
  • 【作 者】卜敏 景亮
  • 【机 构】东南大学附属中大医院麻醉科 南京市210009
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2010年 第2期 220-222页 共3页
  • 【关键词】巨噬细胞游走抑制因子 受体,糖皮质激素 一氧化氮
  • 【文 摘】目的探讨一氧化氮(NO)在巨噬细胞移动抑制因子(MIF)抑制大鼠糖皮质激素受体活性中的作用。方法实验Ⅰ原代培养新生SD大鼠肝细胞,随机分为3组(n=48):对照组(C组)、重组鼠MIF组(rMIF组)及rMIF+一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)组,分别于1640培养液、含rMIF20ng/ml的1640培养液、含rMIF 20ng/ml及L-NAME100μmol/L的1640培养液中孵育3h,随后采用配体结合实验计算大鼠肝细胞糖皮质激素受体的平衡解离常数(Kd),糖皮质激素受体活性与Kd值呈反比。实验Ⅱ健康成年雄性SD大鼠32只,250―300g,随机分为4组(n=8),对照组(C组)经右侧股静脉注射生理盐水1ml;rMIF低剂量组(rMIF-L组)、rMIF中剂量组(rMIF-M组)及rMIF高剂量组(rMIF-H组)分别经右侧股静脉注射rMIF50、100、200ng(用生理盐水稀释至1ml)。于给药前即刻(T0)、给药后5min(T1)、3h(T2)、6h(T3)、12h(T4)及24h(T5)时测定血清NO2^-/NO3^-水平。结果实验Ⅰ与C组比较,rMIF组和rMIF+L-NAME组Kd值增大(P〈0.05);rMIF组和rMIF+L-NAME组尉值比较差异无统计学意义(P〉0.05)。实验ⅡT0-5时4组大鼠血清NO2^-/NO3^-水平差异无统计学意义(P〉0.05)。结论MIF抑制大鼠肝细胞糖皮质激素受体活性的机制与NO无关。
 
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  • (1) 巨噬细胞游走抑制因子,受体,糖皮质激素,一氧化氮
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