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右美托咪啶预先给药对罗哌卡因诱发大鼠心肌毒性阈值的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的探讨右美托咪啶预先给药对罗哌卡因诱发大鼠心肌毒性闽值的影响。方法健康Wistar大鼠28只,雌雄不拘,8~12周龄,体重250~350g,采用随机数字表法,将其随机分为4组(n=7):罗哌卡因组(
  • 【题 名】右美托咪啶预先给药对罗哌卡因诱发大鼠心肌毒性阈值的影响
  • 【作 者】贾佳 王班 李艳辉 李红帅 庞磊 王多友 麻海春
  • 【机 构】吉林大学第一医院麻醉科 长春市130021
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2011年 第12期 1434-1436页 共3页
  • 【关键词】右美托咪啶 酰胺类 药物毒性 心肌
  • 【文 摘】目的探讨右美托咪啶预先给药对罗哌卡因诱发大鼠心肌毒性闽值的影响。方法健康Wistar大鼠28只,雌雄不拘,8~12周龄,体重250~350g,采用随机数字表法,将其随机分为4组(n=7):罗哌卡因组(R组)、低剂量右美托咪啶+罗哌卡因组(D,组)、中剂量右美托咪啶+罗哌卡因组(D1组)和高剂量右美托咪啶+罗哌卡因组(D,组)。D1组、2组和D3组分别经10min静脉输注右美托咪啶5、10、15μg/kg,R组给予等容量生理盐水0.5ml,停止给予右美托咪啶后4组均静脉输注1%罗哌卡因1ml/h至发生心肌毒性。记录发生心肌毒性时罗哌卡因剂量和时间,发生心肌毒性时采集动脉血样,测定血浆罗哌卡因浓度。结果与R组比较,D1组、D2组和D3组罗哌卡因剂量增加,发生心肌毒性时间延长,血浆罗哌卡因浓度升高(P〈0.05);D1组、D2组和D3组间上述指标差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论右美托咪啶预先给药可升高罗哌卡因诱发大鼠心肌毒性的阈值,但是与右美托咪啶剂量无关。
 
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