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p38丝裂原活化蛋白激酶在罗哌卡因致SH―SY5Y细胞凋亡中的作用

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的评价p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)在罗哌卡因致SH―SY5Y细胞凋亡中的作用,以探讨罗哌卡因诱发神经毒性的机制。方法采用随机数字表法,将SH―SY5Y细胞随机分为4组(n=18):正常
  • 【题 名】p38丝裂原活化蛋白激酶在罗哌卡因致SH―SY5Y细胞凋亡中的作用
  • 【作 者】周树勤 张庆国 赖露颖 卢俊 许睿 徐世元
  • 【机 构】南方医科大学珠江医院麻醉科 广州市510282
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2011年 第12期 1424-1426页 共3页
  • 【关键词】酰胺类 p38丝裂原活化蛋白激酶类 细胞凋亡
  • 【文 摘】目的评价p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)在罗哌卡因致SH―SY5Y细胞凋亡中的作用,以探讨罗哌卡因诱发神经毒性的机制。方法采用随机数字表法,将SH―SY5Y细胞随机分为4组(n=18):正常对照组(c组)、10μmol/Lp38MAPK特异性抑制剂SB203580组(sB组)、3mmol/L罗哌卡因组(R组)、10μmol/LSB203580+3mmol/L罗哌卡因组(sB+R组)。c组在细胞培养液中继续培养;SB组在含10μmol/LSB203580培养液中孵育;R组在含3mmol/L罗哌卡因的培养液中孵育;SB+R组在含10μmol/LSB203580的培养液中孵育30min后,用含3mmol/L罗哌卡因的培养液继续孵育。各组细胞培养或罗哌卡因孵育4h后采用流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平和细胞凋亡率,采用Western blot法检测p38MAPK和磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)的表达,采用MTT法检测细胞活力。结果与c组比较,R组和sB+R组ROS水平升高,p-p38MAPK表达上调,细胞活力降低,细胞凋亡率升高(P〈0.01),sB组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05);与R组比较,sB组p-p38MAPK表达下调,细胞活力升高,细胞凋亡率降低(P〈0.01)。四组p38MAPK表达水平差异无统计学意义(P〉0.05)。结论罗哌卡因致SH―SY5Y细胞凋亡作用的机制部分与p38MAPK的激活有关。
 
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