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TRESK基因重组腺病毒载体转染大鼠背根神经节神经元的效果

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:1
摘 要:目的评价TRESK基因重组腺病毒载体(pAD/CMV/V5.DES-TRESK)转染大鼠背根神经节(DRG)神经元的效果。方法原代培养大鼠DRG神经元,调整细胞密度为6×104个/ml。采用随机数字表
  • 【题 名】TRESK基因重组腺病毒载体转染大鼠背根神经节神经元的效果
  • 【作 者】周俊 姚尚龙 杨承祥 仲吉英 王汉兵 林文静 高润兴
  • 【机 构】佛山市第一人民医院麻醉科 华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2011年 第9期 1059-1061页 共3页
  • 【关键词】神经节 脊 神经元 钾通道 转染 腺病毒科
  • 【文 摘】目的评价TRESK基因重组腺病毒载体(pAD/CMV/V5.DES-TRESK)转染大鼠背根神经节(DRG)神经元的效果。方法原代培养大鼠DRG神经元,调整细胞密度为6×104个/ml。采用随机数字表法,将细胞随机分为3组,每组6孔,每孔1ml细胞悬液,TRESK基因重组腺病毒载体组(T组)每孔加入3×107TU的pAD/CMV/V5-DEST-TRESK;腺病毒对照组(A组)每孔加入3×107TU的阴性对照腺病毒(pAD/CMV/V5.DEST);对照组(C组)不加入腺病毒。于72h后采用RT-PCR法检测TRESKmRNA表达,Westernblot法检测TRESK表达。结果与C组和A组比较,T组DRG神经元TRESK及其mRNA表达上调(P〈0.05),C组和A组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论pAD/CMV/V5-DEST-TRESK可有效转染大鼠DRG神经元,上调其TRESK表达。
 
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