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ERK―CREB信号通路在糖皮质激素受体介导大鼠慢性吗啡耐受中的作用

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的评价细胞外信号调节激酶-cAMP反应元件结合蛋白(ERK-CREB)信号通路在糖皮质激素受体介导大鼠慢性吗啡耐受中的作用。方法健康雄性sD大鼠,体重280。320g,月龄2月,经枕骨大孔行鞘内置管
  • 【题 名】ERK―CREB信号通路在糖皮质激素受体介导大鼠慢性吗啡耐受中的作用
  • 【作 者】孙云菲 陈怡 于泳浩
  • 【机 构】天津医科大学总医院麻醉科
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2011年 第9期 1056-1058页 共3页
  • 【关键词】细胞外信号调节MAP激酶类 cAMP反应元件结合蛋白质 受体 糖皮质激素 药物耐受性 吗啡
  • 【文 摘】目的评价细胞外信号调节激酶-cAMP反应元件结合蛋白(ERK-CREB)信号通路在糖皮质激素受体介导大鼠慢性吗啡耐受中的作用。方法健康雄性sD大鼠,体重280。320g,月龄2月,经枕骨大孔行鞘内置管。取36只鞘内置管成功的大鼠,采用随机数字表法,将大鼠随机分为6组(n=6):对照组(C组)、慢性吗啡耐受组(M组)、吗啡+地塞米松组(MD组)、吗啡+RU38486组(MR组)、地塞米松组(D组)和RU38486组(R组)。分别鞘内注射生理盐水10μl、吗啡10μ、吗啡10μg+地塞米松4μg、吗啡10μg+RU384862μg、地塞米松4μg、RU384862μg,2次/d,连续6d。于给药前1d测定热甩尾潜伏期(TFL)基础值,随后于给药1、3、5d首次给药后30min及最后1次给药后1d(T1-4)测定TFL,计算最大镇痛效应百分比(MPE)。最后1次测定TEL后取脊髓,采用免疫荧光染色法测定脊髓背角磷酸化ERK(pERK)和磷酸化CREB(pCREB)的表达。结果与Tl时比较,M组和MD组T3,4时MPE降低(P〈0.05)。与C组比较,M组MPE升高,脊髓背角pERK和pCREB的表达上调(P〈0.05或0.01),R组和D组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05)。与M组比较,MR组MPE升高,脊髓背角pERK和pCREB表达上调,MD组脊髓背角pERK和pCREB表达下调,MPE降低(P〈0.05或0.01)。结论糖皮质激素受体介导大鼠慢性吗啡耐受的机制可能与抑制ERK-CREB信号通路有关。
 
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