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舒芬太尼对高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:5
摘 要:目的评价舒芬太尼对高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤的影响。方法取H9c2细胞在含10%胎牛血清低糖DMEM/F12完全培养基中培养、传代,细胞接种于96孔(100出/孔)和6孔(2ml/孔)细胞培养
  • 【题 名】舒芬太尼对高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤的影响
  • 【作 者】王婕 屠伟峰 杨宝锋 余杰
  • 【机 构】河南省人民医院麻醉科 郑州市450008 广州军区广州总医院麻醉科 河南省肿瘤医院麻醉科
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2011年 第6期 743-745页 共3页
  • 【关键词】舒芬太尼 糖尿病并发症 细胞低氧
  • 【文 摘】目的评价舒芬太尼对高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤的影响。方法取H9c2细胞在含10%胎牛血清低糖DMEM/F12完全培养基中培养、传代,细胞接种于96孔(100出/孔)和6孔(2ml/孔)细胞培养板,接种密度10^5/ml。采用随机数字表法,将细胞随机分为5组,每组12孔,正常糖对照组(NC组)用低糖培养基孵育细胞48h;高糖对照组(HC组)用高糖(25mmol/L)培养基孵育细胞48h;高糖+缺氧复氧组(HAR组)用高糖培养基孵育细胞48h后,行缺氧3h复氧3h;高糖+舒芬太尼+缺氧复氧组(HSAR组)用高糖培养基孵育细胞48h后加入舒芬太尼(终浓度为10μmol/L),15min后行缺氧复氧处理;高糖+纳洛酮+缺氧复氧组(HNAR组)用高糖培养基孵育细胞48h后加入纳洛酮(终浓度为10μmol/L),10min后加入舒芬太尼(终浓度为10^-9mol/L),15min后行缺氧复氧处理。各组处理后收集细胞,用MTT法测定细胞活力;收集细胞培养液测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出量;超声破碎法采集细胞匀浆液,采用黄嘌呤氧化酶法测定细胞SOD活性。结果与NC组比较,其余各组细胞活力和SOD活性降低,LDH漏出量增多(P〈0.01)。与HC组比较,HAR组和HNAR组细胞活力和SOD活性降低,LDH漏出量增多(P〈0.01)。与HAR组比较,HSAR组细胞活力和SOD活性升高,LDH漏出量减少(P〈0.01),HNAR组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05)。与HSAR组比较,HNAR组细胞活力和SOD活性降低,LDH漏出量增多(P〈0.01)。结论舒芬太尼可减轻高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤,其机制可能与激活阿片受体有关。
 
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