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米诺环素对骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓CX3C趋化因子受体1mRNA表达的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:1
摘 要:目的探讨米诺环素对骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)mRNA表达的影响。方法清洁级雌性SD大鼠,体重180~200g,月龄3月,经L3,4间隙行鞘内置管,取鞘内置管成功的大
  • 【题 名】米诺环素对骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓CX3C趋化因子受体1mRNA表达的影响
  • 【作 者】张亚军 田玉科 杨承祥 王汉兵 王萍 张涛
  • 【机 构】华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室 武汉市430030 中山大学附属佛山市第一人民医院麻醉科
  • 【刊 名】《中华麻醉学杂志》2011年 第3期 313-317页 共5页
  • 【关键词】米诺环素 骨肿瘤 疼痛 药物耐受性 吗啡 脊髓 趋化因子 CX3C 受体
  • 【文 摘】目的探讨米诺环素对骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)mRNA表达的影响。方法清洁级雌性SD大鼠,体重180~200g,月龄3月,经L3,4间隙行鞘内置管,取鞘内置管成功的大鼠60只,采用随机数字表法,将大鼠随机分为4组:正常对照组(C组,n=10)、米诺环素对照组(M组,n=10)、骨癌痛-吗啡耐受组(BM组,n=20)和米诺环素治疗组(BM+M组,n=20)。C组不作任何处理;BM组和BM+M组右侧胫骨上段骨髓腔注入Walker256细胞10μl(400个/μl)制备骨癌痛模型,术后第10天开始鞘内注射吗啡20μg/kg(100μl),2次/d,连续7d,制备骨癌痛.吗啡耐受模型,注射吗啡第8天分别经鞘内注射20μl生理盐水或米诺环素0.25mg/kg(20阻),1次/d,连续3d;M组不行手术,于BM组注射吗啡第8天时鞘内注射米诺环素0.25mg/kg,1次,d,连续3d。于术前、术后3、6.9d、鞘内注射吗啡4、7、10、12d(T0~7)时测定机械缩足阈值(MWT)和机械缩足持续时间(MWD)。C组和M组于B时,BM组和BM+M组于T6,7时取L4-6脊髓节段,采用免疫组化法检测小胶质细胞标记物――OX-42表达,采用实时PCR法检测CX3 CR1 mRNA表达水平。结果与C组和M组比较,BM组L2,3,5-7时、BM+M组T2,3,5时MWT降低,MWD延长,CX3 CR1 mRNA和OX-42表达上调(P〈0.01)。与BM组比较,BM+M组L.7时MWT升高,MWD缩短,CX3CR1 mRNA和OX-42表达下调(P〈0.01)。C组和M组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论米诺环素可抑制骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓CX3 CR1 mRNA的表达,可能是其拮抗吗啡耐受的机制之一。
 
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