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醛固酮合成酶基因单核苷酸多态性与心房颤动的关系

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:2
摘 要:目的探讨醛固酮合成酶(CYP11B2)基因的单核苷酸多态性与中国汉族人群非家族性心房颤动(房颤)的关系。方法采用1:1配对的病例对照研究方法,选择297例住院房颤患者作为病例组,同时期、同病房的297
  • 【题 名】醛固酮合成酶基因单核苷酸多态性与心房颤动的关系
  • 【作 者】曹菲菲 陈兴栋 王群山 李蕾 王笑峰 吕明 金力
  • 【机 构】山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室 济南250012 上海交通大学附属新华医院心内科 复旦大学现代人类学教育部重点实验室
  • 【刊 名】《中华流行病学杂志》2009年 第10期 1069-1072页 共4页
  • 【关键词】心房颤动 醛固酮合成酶 基因多态性 单核苷酸多态性
  • 【文 摘】目的探讨醛固酮合成酶(CYP11B2)基因的单核苷酸多态性与中国汉族人群非家族性心房颤动(房颤)的关系。方法采用1:1配对的病例对照研究方法,选择297例住院房颤患者作为病例组,同时期、同病房的297例非房颤患者作为对照组。应用GenomeLab^TMSNPstream基因分型系统,对CYP11B2基因的两个标签单核苷酸多态位点(tSNPs-rs4545、rs3802228)进行多态性检测。结果两位点多态性的分布均符合Hardy-Weinberg平衡。病例组患者左心房直径(LA)显著高于对照组(P〈0.0001),两个tSNPs的基因型频率及等位基因频率分布在病例组和对照组的差异均无统计学意义,但在病例组3’端非编码区(3’UTR)的rs3802228位点中,具有GG基因型患者的LA显著高于其他型者。多元logistic回归模型在校正年龄、吸烟、BMI、高血压之后,未发现CYP11B2基因两位点基因多态性与房颤发病相关联。两个位点间也不存在连锁不平衡。结论CYP11B2基因的rs4545tSNPs位点多态性可能与房颤无相关性,位于3’端非编码区的rs3802228 tSNPs位点可能与心房结构重构有关。
 
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