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DNA修复基因XPD单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关联研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的探讨XPD基因751、312位点单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR分析方法对病例组300例肝细胞
  • 【题 名】DNA修复基因XPD单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关联研究
  • 【作 者】曾小云 仇小强 纪龙 余红平
  • 【机 构】广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室 南宁530021 桂林医学院
  • 【刊 名】《中华流行病学杂志》2009年 第7期 702-705页 共4页
  • 【关键词】肝细胞癌 XPD基因 遗传多态性 病例对照研究
  • 【文 摘】目的探讨XPD基因751、312位点单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR分析方法对病例组300例肝细胞癌患者和对照组312例非肿瘤患者进行XPD基因751和312位点的基因型分析。以非条件logistic回归模型分析比较各基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果XPD基因751位点3种基因型AA、AC、CC在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(P〉0.05),与携带XPD751野生纯合子A4基因型者比较,携带XPD751AC或CC基因型者患肝细胞癌风险无显著增加(P〉0.05)。XPD基因312位点3种基因型GG、GA、AA在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P〈0.01)。与携带XPD312野生纯合子GG基因型者比较,携带XPD312AA基因型个体罹患HCC的风险是携带XPD312 GG基因型的2.67倍(OR=2.67,95%CI:0.431―16.537),但差异无统计学意义;携带至少一个XPD312A等位基因的个体罹患肝细胞癌的风险是GG基因型的2.62倍(95%CI:1.626~4.222),且差异有统计学意义。交互作用分析结果表明XPD基因751位点多态性与吸烟、XPD基因312位点多态性与吸烟、XPD基因312位点多态性与HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用,交互作用的OR值分别为4.291、5.341、7.348。结论DNA修复基因XPD312A等位基因可能是广西南部地区人群肝细胞癌的危险等位基因,XPD基因多态性与吸烟、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用,能增加罹患肝细胞癌的风险。
 
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