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细胞培养法检测和分离狂犬病街毒的可行性研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的研究MNA细胞培养法检测和分离狂犬病街毒的可行性。方法用MNA细胞培养法、荧光抗体实验(FAT)和双抗体夹心ELISA方法分别检测33份狂犬病街毒样品、20份狂犬病毒阴性犬脑样品和4份正常鼠脑样品
  • 【题 名】细胞培养法检测和分离狂犬病街毒的可行性研究
  • 【作 者】汪霞 徐葛林 吴杰 罗静 朱家鸿 周剑军 施南峰 唐青 张永振 唐建蓉 吴泰才 明贺田 沈蕊华 陈焕春
  • 【机 构】武汉生物制品研究所 浙江省慈溪市疾病预防控制中心 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 传染病预防控制所 中国药品生物制品检定所 广西壮族自治区疾病预防控制中心 安徽省阜阳市疾病预防控制中心 上海市疾病预防控制中心 华中农业大学兽医学院
  • 【刊 名】《中华流行病学杂志》2009年 第6期 611-615页 共5页
  • 【关键词】狂犬病街毒 细胞培养法 检测
  • 【文 摘】目的研究MNA细胞培养法检测和分离狂犬病街毒的可行性。方法用MNA细胞培养法、荧光抗体实验(FAT)和双抗体夹心ELISA方法分别检测33份狂犬病街毒样品、20份狂犬病毒阴性犬脑样品和4份正常鼠脑样品。结果MNA细胞培养法检测57份待检样品,培养48h的实验结果显示,33份狂犬病街毒样品均为阳性,狂犬病毒阴性犬脑样品和正常鼠脑样品均为阴性,与FAT、双抗体夹心ELISA方法的检测结果完全一致。结论MNA细胞培养法对样品中狂犬病街毒的检测具有较高的灵敏度和特异性,可用于狂犬病街毒的检测和分离。
 
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