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DNA切除修复基因XPD751位点多态性与食管癌发病风险的Meta分析

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的探讨DNA切除修复基因XPD751位点多态性与食管癌的发病风险关系。方法检索中外数据库,获得有关XPD751位点多态性与食管癌发病风险的病例对照研究资料进行Meta分析,并按组织学类型进行分层分析
  • 【题 名】DNA切除修复基因XPD751位点多态性与食管癌发病风险的Meta分析
  • 【作 者】吴晓冰 代丽萍 王彦平 王凯娟 张建营
  • 【机 构】郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 郑州大学公共卫生学院营养与食品卫生系
  • 【刊 名】《中华流行病学杂志》2009年 第3期 281-285页 共5页
  • 【关键词】食管癌 着色性干皮病基因D 基因多态性 Meta分析
  • 【文 摘】目的探讨DNA切除修复基因XPD751位点多态性与食管癌的发病风险关系。方法检索中外数据库,获得有关XPD751位点多态性与食管癌发病风险的病例对照研究资料进行Meta分析,并按组织学类型进行分层分析,得到合并OR值(95%CI)。结果共纳入文献11篇,研究12项,累计食管癌病例2558例,对照5122例,与野生基因型Lys/Lys相比,Lys/Gln、Gln/Gln和(Lys/Gln+Gln/Gln)合并的OR值(95%甜)分别为1.19(1.05,1.34)、1.22(0.86,1.74)、1.20(1.01,1.42)。分层分析显示,累计食管鳞癌病例1417例,对照2312例,携带Lys/Gln、(Lys/Gln4-Gln/Gln)的个体患食管鳞癌的风险分别是Lys/Lys的1.22倍(95%CI:1.02,1.46)、1.24倍(95%CI:1.01,1.47);累计食管腺癌病例935例,对照2604例,未发现XPD751位点多态性与食管腺癌发病风险的统计学相关性。结论XPD751位点杂合基因型Lys/Gln和(Lys/Gln+Gln/Gln)是食管癌发病的危险因素。XPD751位点杂合基因Lys/Gln和(Lys/Gln+Gln/Gln)与食管鳞癌的发病风险相关,未发现XPD751位点多态性与食管腺癌的发病风险有关。
 
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