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布洛芬混悬液

放大字体  缩小字体 更新日期:2015-07-02  浏览次数:124
摘 要:布洛芬混悬液,Ibuprofen Suspension,WS-616(X-490)-98(2),Buluofen Hunxuanye,本品含布洛芬(C13H18O2),本品为橙色混悬液,味甜,有调味剂的芳香。,照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-乙腈-水-磷酸(65:10:25:0.03)为流动相,检测波长为
  • 【通用名称】布洛芬混悬液
  • 【英 文 名】Ibuprofen Suspension
  • 【汉语拼音】Buluofen Hunxuanye
  • 【标 准 号】WS-616(X-490)-98(2)
  • 【活性成分】本品含布洛芬(C13H18O2)
  • 【含  量】应为标示量的90.0~110.0%
  • 【性  状】本品为橙色混悬液,味甜,有调味剂的芳香。
  • 【鉴  别】在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致.
  • 【检  查】pH值 应为3.5~4.5(中国药典1995年版二部附录Ⅵ H)。 相对密度 本品的相对密度(中国药典1995年版二部附录Ⅵ A)为1.090~1.200。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录Ⅰ O)。
  • 【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-乙腈-水-磷酸(65:10:25:0.03)为流动相,检测波长为220nm,理论板数按布洛芬峰计算应不低于500。 测定法 取本品1.1g(约相当于布洛芬20mg),置50ml量瓶中,精密称定,中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 上海市药品检验所 审核国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 上海强生制药有限公司 提出本标准自2000年5月23日起试行,试行期 年。保护期 年,保护期内,其它单位不得仿制。加1mol/L氢氧化钠溶液1ml,加水适量使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,经0.45(m滤膜滤过,精密量取续滤液10(l注入液相色谱仪,记录色谱图;另取经五氧化二磷干燥器减压干燥至恒重的布洛芬对照品20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml,加水使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算并按本品的相对密度折算,即得。
  • 【类  别】
  • 【制  剂】
  • 【规  格】30ml:0.6g。
  • 【贮  藏】遮光,密闭保存。
  • 【有 效 期】暂定一年半。 2
  • 【临床相关文献】
  • 【题 名】布洛芬混悬液治疗儿童发热的临床疗效观察
  • 【作 者】张静
  • 【机 构】河南省南阳市第八人民医院 河南南阳473000
  • 【刊 名】《求医问药:下半月刊》2012年 第9期 661-661页 共1页
  • 【关键词】布洛芬混悬液 儿童 发热 疗效
  • 【文 摘】布洛芬混悬液是目前世界卫生组织和善国FDA共同推荐的首选儿童退烧药,适用于感冒、流感、上呼吸道感染、消化道感染等引起的儿童发热、高热、头痛通过对本院就诊的发热患儿服用布洛芬混悬液的临床疗效观察显示,洛芬混悬液口服0.5小时内发挥药效,2小时可达到药效峰值,显效率达93%,有效率为7%,总有效率为100%,且药力作用强,药效持续时间长,服用方便,不良反应轻微,可视为儿科常用退热药物之一。
  • 【题 名】布洛芬混悬液治疗新生儿动脉导管未闭的临床疗效
  • 【作 者】吴海霞 李明霞
  • 【机 构】山东省烟台市烟台山医院儿科 山东烟台264001
  • 【刊 名】《中外医疗》2012年 第21期 8-8页 共2页
  • 【关键词】布洛芬混悬液 动脉导管未闭 新生儿
  • 【文 摘】目的观察口服布洛芬混悬液治疗新生儿动脉导管未闭的临床疗效。方法将96例确诊为PDA的新生儿患者在能进奶时给予口服布洛芬混悬液f美林100mE),第1次给予0.5mL/kg,第2、3次均O.25mL/kg,每次间隔24h,服完第3次后24h做心脏彩色多普勒,若未闭合,继续服第2个疗程。结果96例PDA的新生儿口服美林后有82例闭合,闭合率达85.42%。结论口服布洛芬混悬液治疗新生儿动脉导管未闭的疗效好,且不良反应小。
  • 【题 名】布洛芬混悬液不良反应回顾
  • 【作 者】万雪琴 张华锋
  • 【机 构】景德镇第一人民医院 江西景德镇333000 九江学院临床医学院附属医院 江西九江332000
  • 【刊 名】《中国药物警戒》2011年 第4期 246-247页 共2页
  • 【关键词】布洛芬混悬液 重症药疹 药品不良反应
  • 【文 摘】总结布洛芬混悬液出现的不良反应,以"布洛芬"为关键词,检索2000~2010年CNKI中国期刊全文数据库、维普中文数据库中4篇布洛芬混悬液不良反应报道5例,及我院1例不良反应报道进行总结分析。布洛芬混悬液不良反应主要涉及消化系统、血液系统、神经系统、皮肤及其附件等。提示临床中儿童应注意安全使用布洛芬混悬液,以避免不良反应的发生。
  • 【题 名】布洛芬混悬液诱发支气管哮喘发作2例报告
  • 【作 者】刘云凤
  • 【机 构】辽宁铁岭市中心医院儿科 辽宁铁岭市112001
  • 【刊 名】《中国社区医师:医学专业》2013年 第5期 264-264页 共1页
  • 【关键词】布洛芬 诱发 支气管哮喘发作
  • 【文 摘】发热是儿科患者常见的症状,随着退热剂口趋增多,布洛芬已是儿科常用退热药物,本文在临床中遇到2例布洛芬诱发支气管哮喘患者,引起支气管痉挛,做出紧急处理措施进行阐述,提醒同仁对药源性哮喘高度重视。现报告如下。病历资料例1:患儿,5岁,因咳喘2天就诊,3年前确诊哮喘,末正规治疗,查体:神情,状呵,呼吸略促,双肺散在喘呜音,
  • 【题 名】布洛芬混悬液在儿童发热中的应用与疗效
  • 【作 者】谭礼洪
  • 【机 构】广东省东莞市虎门医院 广东东莞523902
  • 【刊 名】《中国当代医药》2012年 第24期 83-84页 共2页
  • 【关键词】呼吸道感染 发热 布洛芬混悬液 疗效
  • 【文 摘】目的观察口服布洛芬混悬液的退热效果。方法将136例发热患儿分为口服2%布洛芬混悬液治疗组70例和肌注复方氨林巴比妥对照组66例,对两组患儿的体温变化及退热效果进行对比分析。结果两组患儿均在给药后30min内体温开始下降,治疗组体温下降明显优于对照组。治疗组用药4h后总有效67例,总有效率为95.7%;对照组总有效57例,总有效率为86.4%;两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论口服2%布洛芬混悬液退热起效快,退热效果良好,可作为儿科退热首选用药。
  • 【题 名】布洛芬混悬液治疗小儿上呼吸道感染90例疗效分析
  • 【作 者】李斌 甄党霞
  • 【机 构】陕西省府谷县人民医院儿科 陕西府谷719400
  • 【刊 名】《吉林医学》2012年 第11期 2328-2328页 共1页
  • 【关键词】布洛芬混悬液 小儿上呼吸道感染
  • 【文 摘】目的:探讨布洛芬混悬液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法:对门诊患儿用布洛芬混悬液治疗小儿上呼吸道感染90例,与服速效感冒冲剂的患儿进行比较分析。结果:治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率82.2%,两组疗效比较差异有统计学意义。结论:布洛芬混悬液可代替退热针剂,作用持久,服用方便,值得临床推广使用。
  • 【题 名】布洛芬混悬液致急性荨麻疹1例
  • 【作 者】沈新 鞠廷学 韦林山/li>
  • 【机 构】解放军91796部队卫生队 辽宁葫芦岛125000 解放军92252部队
  • 【刊 名】《海军医学杂志》2010年 第2期 163-163页 共2页
  • 【关键词】布洛芬混悬液 急性荨麻疹 上呼吸道感染
  • 【文 摘】1临床资料患者,男,22岁,系刚入伍新兵,因鼻塞、流涕、发烧半天前来就诊。查体:患者急性面容,体温39.2℃,心肺腹检查未见异常,辅助检查示:血WBC9.5×10^9/L,胸部透视未见异常,尿常规检查未见异常。
  • 【题 名】布洛芬混悬液与布洛芬栓临床疗效观察与比较
  • 【作 者】陈赫赫
  • 【机 构】浙江省宁波市妇女儿童医院,315012
  • 【刊 名】《中国妇幼保健》 2009年第24卷第15期,2173-2174页
  • 【关键词】布洛芬 疗效 儿童
  • 【文 摘】目的:比较布洛芬混悬液与布洛芬栓对急性呼吸道感染高热患儿的退热效果。方法:急性呼吸道感染高热患儿(耳温〉39℃)165例随机分成两组,分别用布洛芬混悬液(治疗组)和布洛芬栓(对照组)治疗。结果:两者退热疗效相同,在使用1h后体温均明显下降,在2h内能使患儿体温降至正常,并维持8h。结论:布洛芬混悬液和布洛芬栓退热安全有效,疗效类似,可以根据家长及患儿的接受程度选择使用。
 
 
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